Yuflyma
Adalimumab
Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 40mg; napunjeni injekcioni pen, 2x0.4mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Yuflyma
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Reumatoidni artritis, Poliartikularni juvenilni idiopatski artritis, Artritis povezan sa entezitisom, Ankilozirajući spondilitis, Aksijalni spondiloartritis bez radiografskih dokaza ankilozirajućeg spondilitisa, Psorijazni artritis, Psorijaza, Gnojno zapaljenje znojnih žlezda (Hidradenitis suppurativa), Kronova bolest, Ulcerozni kolitis, Neinfektivni uveitis.
Doziranje
Doziranje zavisi od indikacije, uzrasta i telesne mase pacijenta. Na primer, za reumatoidni artritis kod odraslih preporučuje se 40 mg svake druge nedelje, sa mogućnošću povećanja doze na 40 mg svake nedelje ili 80 mg svake druge nedelje. Za psorijazu odraslih prva doza je 80 mg, zatim 40 mg svake druge nedelje. Doziranje za druge indikacije detaljno je opisano u uputstvu.
Kontraindikacije
Preosetljivost na adalimumab ili bilo koju pomoćnu supstancu, aktivna tuberkuloza ili ozbiljna infekcija, umeren do težak stepen srčane slabosti.
Upozorenja i mere opreza
Moguće alergijske reakcije, povećan rizik od infekcija uključujući tuberkulozu, reaktivacija hepatitisa B, moguće pojave kancera, demijelinizirajuće bolesti, potreba za pažljivim praćenjem kod srčanih problema, izbegavanje vakcina koje mogu izazvati infekcije tokom terapije, potreba za izbegavanjem trudnoće tokom i najmanje 5 meseci nakon terapije, mogućnost neželjenih reakcija na mestu injekcije, i druge ozbiljne neželjene reakcije.
Interakcije
Ne koristiti zajedno sa lekovima koji sadrže anakinru ili abatacept zbog povećanog rizika od ozbiljnih infekcija. Može se koristiti sa metotreksatom, određenim antireumatskim lekovima, kortikosteroidima i nesteroidnim antiinflamatornim lekovima.
Trudnoća i dojenje
Trudnoću treba izbegavati tokom lečenja i najmanje 5 meseci nakon prestanka terapije. Lek se može koristiti tokom trudnoće samo ako lekar smatra da je neophodno. Studije nisu pokazale povećan rizik od razvojnih poremećaja kod beba. Tokom dojenja lek se može koristiti, ali beba može biti pod većim rizikom od infekcija.
Neželjena dejstva
Veoma česta neželjena dejstva uključuju reakcije na mestu davanja injekcije, infekcije disajnih puteva, glavobolju, bol u stomaku, mučninu, osip i bol u mišićima i zglobovima. Česta neželjena dejstva uključuju ozbiljne infekcije, infekcije kože, alergijske reakcije, poremećaje raspoloženja, probleme sa spavanjem, migrenu, poremećaje vida, povišen krvni pritisak, kašalj, astmu, gubitak kose, pojavu ili pogoršanje psorijaze, grčeve u mišićima, krv u mokraći, probleme sa bubrezima, bol u grudima, edem, povišenu telesnu temperaturu i druge. Retka neželjena dejstva uključuju leukemiju, multiplu sklerozu, teške alergijske reakcije, poremećaje nerava, zatajenje srca, plućnu fibrozu, perforaciju creva, hepatitis, Stevens-Johnson-ov sindrom, sindrom sličan lupusu i druge ozbiljne reakcije.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu adalimumab.
Hukyndra
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 40mg; napunjeni injekcioni pen, 2x0.4mL
Proizvođač: STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka
Hukyndra
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 40mg; napunjen injekcioni špric, 2x0.4mL
Proizvođač: STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka
Hukyndra
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 80mg; napunjen injekcioni špric, 1x0.8mL
Proizvođač: STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka
Hulio
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 40mg; napunjeni injekcioni pen, 2x0.8ml
Proizvođač: BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED - Irska
Hulio
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 40mg; napunjen injekcioni špric, 2x0.8ml
Proizvođač: BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED - Irska
Humira
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 40mg/0.4mL; napunjeni injekcioni pen, 2x0.4mL
Proizvođač: ABBVIE BIOTECHNOLOGY GMBH - Nemačka
Humira
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 80mg; napunjeni injekcioni pen, 1x0.8mL
Proizvođač: ABBVIE BIOTECHNOLOGY GMBH - Nemačka
Humira
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 20mg; napunjen injekcioni špric, 2x0.2mL
Proizvođač: ABBVIE BIOTECHNOLOGY GMBH - Nemačka
Idacio
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 40mg/0.8mL; napunjeni injekcioni pen, 2x0.8mL
Proizvođač: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
Idacio
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 40mg/0.8mL; napunjen injekcioni špric, 2x0.8mL
Proizvođač: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
Yuflyma
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 80mg; napunjeni injekcioni pen, 1x0.8mL
Proizvođač: NUVISAN GMBH - Nemačka
Yuflyma
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 40mg; napunjen injekcioni špric, 2x0.4mL
Proizvođač: NUVISAN GMBH - Nemačka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Yuflyma
Yuflyma je lek koji sadrži aktivnu supstancu adalimumab. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 40mg; napunjeni injekcioni pen, 2x0.4mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Yuflyma.