Yuflyma i trudnoća
Aktivna supstanca: Adalimumab
Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 40mg; napunjeni injekcioni pen, 2x0.4mL
Stacionarna ustanova + kućna terapija
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Trudnoću treba izbegavati tokom lečenja i najmanje 5 meseci nakon prestanka terapije.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Trudnoću treba izbegavati tokom lečenja i najmanje 5 meseci nakon prestanka terapije. Lek se može koristiti tokom trudnoće samo ako lekar smatra da je neophodno. Studije nisu pokazale povećan rizik od razvojnih poremećaja kod beba. Tokom dojenja lek se može koristiti, ali beba može biti pod većim rizikom od infekcija.
Kada se lek ne sme koristiti
Preosetljivost na adalimumab ili bilo koju pomoćnu supstancu, aktivna tuberkuloza ili ozbiljna infekcija, umeren do težak stepen srčane slabosti.
Upozorenja i mere opreza
Moguće alergijske reakcije, povećan rizik od infekcija uključujući tuberkulozu, reaktivacija hepatitisa B, moguće pojave kancera, demijelinizirajuće bolesti, potreba za pažljivim praćenjem kod srčanih problema, izbegavanje vakcina koje mogu izazvati infekcije tokom terapije, potreba za izbegavanjem trudnoće tokom i najmanje 5 meseci nakon terapije, mogućnost neželjenih reakcija na mestu injekcije, i druge ozbiljne neželjene reakcije.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Yuflyma u trudnoći
Yuflyma je lek koji sadrži aktivnu supstancu adalimumab. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.