Hukyndra
Adalimumab
Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 80mg; napunjen injekcioni špric, 1x0.8mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Hukyndra
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Reumatoidni artritis kod odraslih, umerena do teška hronična plak psorijaza kod odraslih, umereno do teško gnojno zapaljenje znojnih žlezda kod odraslih i adolescenata (12-17 godina), umereni do teški oblici Crohn-ove bolesti kod dece (6-17 godina) i odraslih, umereni do teški oblici ulceroznog kolitisa kod dece (6-17 godina) i odraslih, neinfektivni uveitis kod odraslih i dece (od 2 godine).
Doziranje
Doziranje zavisi od indikacije i uzrasta. Reumatoidni artritis: 40 mg svake druge nedelje, moguće povećanje doze. Plak psorijaza: početna doza 80 mg, zatim 40 mg svake druge nedelje. Gnojno zapaljenje znojnih žlezda: početna doza 160 mg, zatim 40 mg ili 80 mg svake nedelje ili dve nedelje. Crohn-ova bolest i ulcerozni kolitis: početna doza 80-160 mg, zatim 40-80 mg svake druge nedelje. Neinfektivni uveitis: odrasli 80 mg, zatim 40 mg svake druge nedelje; deca od 2 godine 40 mg svake druge nedelje.
Kontraindikacije
Alergija na adalimumab ili pomoćne supstance, aktivna tuberkuloza ili druge teške infekcije, umerena ili teška srčana slabost.
Upozorenja i mere opreza
Moguće alergijske reakcije koje mogu biti životno ugrožavajuće. Povećan rizik od infekcija, uključujući tuberkulozu, virusne, gljivične i bakterijske infekcije. Potrebno je obavestiti lekara o prethodnim infekcijama, putovanjima u endemska područja i starosti preko 65 godina. Moguća reaktivacija hepatitisa B. Potreban oprez kod demijelinizirajućih bolesti, vakcinacija se ne preporučuje tokom terapije. Potreban oprez kod srčane slabosti, povišene telesne temperature, modrica, krvarenja i kancera. Moguća pojava sindroma sličnog lupusu.
Interakcije
Ne sme se primenjivati sa anakinrom i abataceptom zbog povećanog rizika od ozbiljnih infekcija. Može se primenjivati sa metotreksatom, određenim antireumatskim lekovima, kortikosteroidima i nesteroidnim antiinflamatornim lekovima.
Trudnoća i dojenje
Lek se može primenjivati tokom trudnoće samo ako je neophodno. Nije utvrđen povećan rizik od urođenih mana. Preporučuje se kontracepcija tokom terapije i najmanje 5 meseci nakon poslednje doze. Deca čije su majke primale lek tokom trudnoće mogu imati povećan rizik od infekcija i treba obavestiti lekara pre vakcinacije.
Neželjena dejstva
Veoma česte: reakcije na mestu primene, infekcije disajnih puteva, glavobolja, mučnina, osip, bol u mišićima i kostima. Česte: ozbiljne infekcije, kožne infekcije, alergijske reakcije, promene raspoloženja, migrena, smetnje vida, vrtoglavica, povišen krvni pritisak, gastrointestinalni problemi, gubitak kose, nova pojava ili pogoršanje psorijaze, itd. Povremene i retke reakcije uključuju oportunističke infekcije, neurološke poremećaje, kancer, autoimune bolesti, teške alergijske reakcije i druge. Neželjena dejstva mogu se javiti i do 4 meseca nakon poslednje doze.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu adalimumab.
Hukyndra
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 40mg; napunjeni injekcioni pen, 2x0.4mL
Proizvođač: STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka
Hukyndra
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 40mg; napunjen injekcioni špric, 2x0.4mL
Proizvođač: STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka
Hulio
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 40mg; napunjeni injekcioni pen, 2x0.8ml
Proizvođač: BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED - Irska
Hulio
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 40mg; napunjen injekcioni špric, 2x0.8ml
Proizvođač: BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED - Irska
Humira
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 40mg/0.4mL; napunjeni injekcioni pen, 2x0.4mL
Proizvođač: ABBVIE BIOTECHNOLOGY GMBH - Nemačka
Humira
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 80mg; napunjeni injekcioni pen, 1x0.8mL
Proizvođač: ABBVIE BIOTECHNOLOGY GMBH - Nemačka
Humira
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 20mg; napunjen injekcioni špric, 2x0.2mL
Proizvođač: ABBVIE BIOTECHNOLOGY GMBH - Nemačka
Idacio
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 40mg/0.8mL; napunjeni injekcioni pen, 2x0.8mL
Proizvođač: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
Idacio
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 40mg/0.8mL; napunjen injekcioni špric, 2x0.8mL
Proizvođač: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
Yuflyma
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 40mg; napunjeni injekcioni pen, 2x0.4mL
Proizvođač: NUVISAN GMBH - Nemačka
Yuflyma
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 80mg; napunjeni injekcioni pen, 1x0.8mL
Proizvođač: NUVISAN GMBH - Nemačka
Yuflyma
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 40mg; napunjen injekcioni špric, 2x0.4mL
Proizvođač: NUVISAN GMBH - Nemačka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Hukyndra
Hukyndra je lek koji sadrži aktivnu supstancu adalimumab. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 80mg; napunjen injekcioni špric, 1x0.8mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Hukyndra.