← Nazad na početnu

Humira

Adalimumab

Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 20mg; napunjen injekcioni špric, 2x0.2mL

Stacionarna ustanova + kućna terapija

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Humira

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Poliartikularni juvenilni idiopatski artritis, artritis povezan sa entezitisom, teška hronična plak psorijaza kod dece i adolescenata, Crohn-ova bolest kod dece i adolescenata, pedijatrijski neinfektivni uveitis.

Doziranje

Doziranje zavisi od indikacije, uzrasta i telesne mase. Na primer, za poliartikularni juvenilni idiopatski artritis kod dece od 2 godine i više sa telesnom masom preko 30 kg preporučuje se 40 mg svake druge nedelje. Za Crohn-ovu bolest kod dece od 6 do 17 godina sa telesnom masom preko 40 kg početna doza je 80 mg, zatim 40 mg dve nedelje kasnije, a održavajuća doza 40 mg svake druge nedelje.

Kontraindikacije

Alergija na adalimumab ili pomoćne supstance, aktivna tuberkuloza ili druge teške infekcije, umerena ili teška srčana slabost.

Upozorenja i mere opreza

Moguće alergijske reakcije, povećan rizik od infekcija uključujući tuberkulozu, reaktivacija hepatitisa B, potreba za pažljivim praćenjem kod srčane slabosti, malignih bolesti i autoimunih sindroma. Ne preporučuje se istovremena primena sa anakinrom i abataceptom. Potrebno je obavestiti lekara o svim drugim lekovima i vakcinacijama.

Interakcije

Ne sme se koristiti sa anakinrom i abataceptom zbog povećanog rizika od teških infekcija. Može se koristiti sa metotreksatom, određenim antireumatskim lekovima, steroidima i NSAIL.

Trudnoća i dojenje

Lek se može koristiti tokom trudnoće samo ako je neophodno. Nije utvrđen povećan rizik od urođenih mana. Preporučuje se kontracepcija tokom i najmanje 5 meseci nakon poslednje doze. Može se koristiti tokom dojenja.

Neželjena dejstva

Veoma česta: reakcije na mestu injekcije, infekcije respiratornog trakta, glavobolja, bol u stomaku, mučnina, osip, bol u mišićima i kostima. Česta: ozbiljne infekcije, kožne infekcije, alergijske reakcije, promene raspoloženja, poremećaji vida, visok krvni pritisak, gubitak daha, gastrointestinalno krvarenje, pojava ili pogoršanje psorijaze. Povremena i retka neželjena dejstva uključuju oportunističke infekcije, neurološke poremećaje, malignitete, autoimunske bolesti i teške alergijske reakcije.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu adalimumab.

Hukyndra

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 40mg; napunjeni injekcioni pen, 2x0.4mL

Proizvođač: STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Hukyndra

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 40mg; napunjen injekcioni špric, 2x0.4mL

Proizvođač: STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Hukyndra

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 80mg; napunjen injekcioni špric, 1x0.8mL

Proizvođač: STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Hulio

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 40mg; napunjeni injekcioni pen, 2x0.8ml

Proizvođač: BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED - Irska

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Hulio

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 40mg; napunjen injekcioni špric, 2x0.8ml

Proizvođač: BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED - Irska

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Humira

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 40mg/0.4mL; napunjeni injekcioni pen, 2x0.4mL

Proizvođač: ABBVIE BIOTECHNOLOGY GMBH - Nemačka

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Humira

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 80mg; napunjeni injekcioni pen, 1x0.8mL

Proizvođač: ABBVIE BIOTECHNOLOGY GMBH - Nemačka

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Idacio

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 40mg/0.8mL; napunjeni injekcioni pen, 2x0.8mL

Proizvođač: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Idacio

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 40mg/0.8mL; napunjen injekcioni špric, 2x0.8mL

Proizvođač: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Yuflyma

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 40mg; napunjeni injekcioni pen, 2x0.4mL

Proizvođač: NUVISAN GMBH - Nemačka

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Yuflyma

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 80mg; napunjeni injekcioni pen, 1x0.8mL

Proizvođač: NUVISAN GMBH - Nemačka

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Yuflyma

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 40mg; napunjen injekcioni špric, 2x0.4mL

Proizvođač: NUVISAN GMBH - Nemačka

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0014209
EAN
8054083017402
Šifra proizvoda
489310
Vrsta leka
Biološki lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000457828 2023 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
ABBVIE BIOTECHNOLOGY GMBH - Nemačka
Nosilac dozvole
ABBVIE D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Humira

Humira je lek koji sadrži aktivnu supstancu adalimumab. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 20mg; napunjen injekcioni špric, 2x0.2mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Humira.