Humira
Adalimumab
Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 40mg/0.4mL; napunjeni injekcioni pen, 2x0.4mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Humira
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Reumatoidni artritis, poliartikularni juvenilni idiopatski artritis, artritis povezan sa entezitisom, ankilozirajući spondilitis, aksijalni spondiloartritis bez radiografskog dokaza ankilozirajućeg spondilitisa, psorijazni artritis, plak psorijaza, gnojno zapaljenje znojnih žlezda (hidradenitis suppurativa), Crohn-ova bolest, ulcerozni kolitis, neinfektivni uveitis.
Doziranje
Doze variraju u zavisnosti od indikacije, uzrasta i telesne mase. Obično se primenjuje 40 mg svake druge nedelje kod odraslih, sa specifičnim režimima za decu i adolescente. Doze se mogu prilagođavati u zavisnosti od odgovora na terapiju i indikacije.
Kontraindikacije
Alergija na adalimumab ili pomoćne supstance, aktivna tuberkuloza ili teška infekcija, umerena ili teška srčana slabost.
Upozorenja i mere opreza
Moguće ozbiljne infekcije uključujući tuberkulozu, reaktivacija hepatitisa B, alergijske reakcije, maligniteti, demijelinizirajuće bolesti, potreba za pažljivim praćenjem kod srčane slabosti, oprez kod vakcinacije, rizik od sindroma sličnog lupusu, i druge ozbiljne neželjene reakcije. Stariji pacijenti su pod većim rizikom od infekcija.
Interakcije
Ne sme se koristiti sa anakinrom i abataceptom zbog povećanog rizika od ozbiljnih infekcija. Može se koristiti sa metotreksatom, drugim antireumatskim lekovima, steroidima i nesteroidnim lekovima protiv zapaljenja.
Trudnoća i dojenje
Lek se može koristiti tokom trudnoće samo ako je neophodno. Nije utvrđen povećan rizik od urođenih mana. Preporučuje se korišćenje kontracepcije tokom i najmanje 5 meseci nakon terapije. Deca izložena leku u trudnoći mogu biti pod većim rizikom od infekcija.
Neželjena dejstva
Reakcije na mestu primene, infekcije respiratornog trakta, glavobolja, mučnina, osip, bolovi u mišićima i kostima, ozbiljne infekcije, alergijske reakcije, maligniteti, hematološki poremećaji, neurološki poremećaji, reaktivacija hepatitisa B, autoimunski sindromi, i druge ozbiljne neželjene reakcije.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu adalimumab.
Hukyndra
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 40mg; napunjeni injekcioni pen, 2x0.4mL
Proizvođač: STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka
Hukyndra
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 40mg; napunjen injekcioni špric, 2x0.4mL
Proizvođač: STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka
Hukyndra
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 80mg; napunjen injekcioni špric, 1x0.8mL
Proizvođač: STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka
Hulio
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 40mg; napunjeni injekcioni pen, 2x0.8ml
Proizvođač: BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED - Irska
Hulio
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 40mg; napunjen injekcioni špric, 2x0.8ml
Proizvođač: BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED - Irska
Humira
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 80mg; napunjeni injekcioni pen, 1x0.8mL
Proizvođač: ABBVIE BIOTECHNOLOGY GMBH - Nemačka
Humira
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 20mg; napunjen injekcioni špric, 2x0.2mL
Proizvođač: ABBVIE BIOTECHNOLOGY GMBH - Nemačka
Idacio
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 40mg/0.8mL; napunjeni injekcioni pen, 2x0.8mL
Proizvođač: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
Idacio
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 40mg/0.8mL; napunjen injekcioni špric, 2x0.8mL
Proizvođač: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
Yuflyma
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 40mg; napunjeni injekcioni pen, 2x0.4mL
Proizvođač: NUVISAN GMBH - Nemačka
Yuflyma
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 80mg; napunjeni injekcioni pen, 1x0.8mL
Proizvođač: NUVISAN GMBH - Nemačka
Yuflyma
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 40mg; napunjen injekcioni špric, 2x0.4mL
Proizvođač: NUVISAN GMBH - Nemačka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Humira
Humira je lek koji sadrži aktivnu supstancu adalimumab. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 40mg/0.4mL; napunjeni injekcioni pen, 2x0.4mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Humira.