Hukyndra
AdalimumabRastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 40mg; napunjen injekcioni špric, 2x0.4mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Hukyndra
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Reumatoidni artritis, poliartikularni juvenilni idiopatski artritis, artritis povezan sa entezitisom, ankilozirajući spondilitis, aksijalni spondiloartritis bez radiografskog dokaza ankilozirajućeg spondilitisa, psorijazni artritis, plak psorijaza, gnojno zapaljenje znojnih žlezda (hidradenitis suppurativa), Crohn-ova bolest, ulcerozni kolitis, neinfektivni uveitis.
Doziranje
Doziranje zavisi od indikacije, uzrasta i telesne mase pacijenta. Obično se primenjuje 40 mg svake druge nedelje kod odraslih za reumatoidni artritis i slične indikacije. Početne doze i učestalost mogu varirati za psorijazu, hidradenitis suppurativu, Crohn-ovu bolest, ulcerozni kolitis i neinfektivni uveitis. Lek se primenjuje potkožnom injekcijom.
Kontraindikacije
Alergija na adalimumab ili pomoćne supstance, aktivna tuberkuloza ili druge teške infekcije, umerena ili teška srčana slabost.
Upozorenja i mere opreza
Moguće su alergijske reakcije koje mogu biti životno ugrožavajuće. Postoji povećan rizik od infekcija, uključujući tuberkulozu, virusne, gljivične i bakterijske infekcije, kao i reaktivacija hepatitisa B. Potrebno je obavestiti lekara o prethodnim infekcijama, putovanjima u endemska područja i postojećim srčanim problemima. Terapija može izazvati demijelinizirajuće bolesti, sindrom sličan lupusu, malignitete i druge ozbiljne neželjene efekte. Vakcinacije se ne smeju primati bez konsultacije sa lekarom. Deca treba da prime sve obavezne vakcine pre početka terapije. Prekid terapije treba da se obavi uz konsultaciju sa lekarom.
Interakcije
Ne sme se koristiti sa anakinrom i abataceptom zbog povećanog rizika od ozbiljnih infekcija. Može se koristiti sa metotreksatom, određenim antireumatskim lekovima, kortikosteroidima i nesteroidnim antiinflamatornim lekovima.
Trudnoća i dojenje
Lek se sme koristiti tokom trudnoće samo ako je neophodno. Nije utvrđen povećan rizik od urođenih mana. Preporučuje se korišćenje kontracepcije tokom terapije i najmanje 5 meseci nakon poslednje doze. Deca čije su majke koristile lek tokom trudnoće mogu imati povećan rizik od infekcija i treba ih obavestiti o vakcinaciji.
Neželjena dejstva
Veoma česte: reakcije na mestu primene, infekcije disajnih puteva, glavobolja, abdominalni bol, mučnina, osip, bol u mišićima i kostima. Česte: ozbiljne infekcije, kožne infekcije, alergijske reakcije, promene raspoloženja, migrena, smetnje vida, vrtoglavica, kašalj, astma, gastrointestinalni problemi, svrab, gubitak kose, nova pojava ili pogoršanje psorijaze, krv u mokraći, problemi sa bubrezima, povišena telesna temperatura i drugi. Povremene i retke neželjene reakcije uključuju ozbiljne infekcije, neurološke poremećaje, malignitete, autoimunske bolesti i teške alergijske reakcije.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu adalimumab.
Hukyndra
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 40mg; napunjeni injekcioni pen, 2x0.4mL
Proizvođač: STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka
Hukyndra
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 80mg; napunjen injekcioni špric, 1x0.8mL
Proizvođač: STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka
Hulio
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 40mg; napunjeni injekcioni pen, 2x0.8ml
Proizvođač: BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED - Irska
Hulio
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 40mg; napunjen injekcioni špric, 2x0.8ml
Proizvođač: BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED - Irska
Humira
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 40mg/0.4mL; napunjeni injekcioni pen, 2x0.4mL
Proizvođač: ABBVIE BIOTECHNOLOGY GMBH - Nemačka
Humira
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 80mg; napunjeni injekcioni pen, 1x0.8mL
Proizvođač: ABBVIE BIOTECHNOLOGY GMBH - Nemačka
Humira
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 20mg; napunjen injekcioni špric, 2x0.2mL
Proizvođač: ABBVIE BIOTECHNOLOGY GMBH - Nemačka
Idacio
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 40mg/0.8mL; napunjeni injekcioni pen, 2x0.8mL
Proizvođač: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
Idacio
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 40mg/0.8mL; napunjen injekcioni špric, 2x0.8mL
Proizvođač: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
Yuflyma
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 40mg; napunjeni injekcioni pen, 2x0.4mL
Proizvođač: NUVISAN GMBH - Nemačka
Yuflyma
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 80mg; napunjeni injekcioni pen, 1x0.8mL
Proizvođač: NUVISAN GMBH - Nemačka
Yuflyma
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 40mg; napunjen injekcioni špric, 2x0.4mL
Proizvođač: NUVISAN GMBH - Nemačka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Hukyndra
Hukyndra je lek koji sadrži aktivnu supstancu adalimumab. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 40mg; napunjen injekcioni špric, 2x0.4mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Hukyndra.