← Nazad na lek Hukyndra

Hukyndra i trudnoća

Aktivna supstanca: Adalimumab

Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 40mg; napunjen injekcioni špric, 2x0.4mL

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Primena leka tokom trudnoće i dojenja

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Važno upozorenje

Lek se sme koristiti tokom trudnoće samo ako je neophodno.

Šta piše u dokumentaciji za lek?

Lek se sme koristiti tokom trudnoće samo ako je neophodno. Nije utvrđen povećan rizik od urođenih mana. Preporučuje se korišćenje kontracepcije tokom terapije i najmanje 5 meseci nakon poslednje doze. Deca čije su majke koristile lek tokom trudnoće mogu imati povećan rizik od infekcija i treba ih obavestiti o vakcinaciji.

Kada se lek ne sme koristiti

Alergija na adalimumab ili pomoćne supstance, aktivna tuberkuloza ili druge teške infekcije, umerena ili teška srčana slabost.

Upozorenja i mere opreza

Moguće su alergijske reakcije koje mogu biti životno ugrožavajuće. Postoji povećan rizik od infekcija, uključujući tuberkulozu, virusne, gljivične i bakterijske infekcije, kao i reaktivacija hepatitisa B. Potrebno je obavestiti lekara o prethodnim infekcijama, putovanjima u endemska područja i postojećim srčanim problemima. Terapija može izazvati demijelinizirajuće bolesti, sindrom sličan lupusu, malignitete i druge ozbiljne neželjene efekte. Vakcinacije se ne smeju primati bez konsultacije sa lekarom. Deca treba da prime sve obavezne vakcine pre početka terapije. Prekid terapije treba da se obavi uz konsultaciju sa lekarom.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku Hukyndra u trudnoći

Hukyndra je lek koji sadrži aktivnu supstancu adalimumab. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.