← Nazad na početnu

Hukyndra

Adalimumab

Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 40mg; napunjeni injekcioni pen, 2x0.4mL

Stacionarna ustanova + kućna terapija

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Hukyndra

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Reumatoidni artritis, poliartikularni juvenilni idiopatski artritis, artritis povezan sa entezitisom, ankilozirajući spondilitis, aksijalni spondiloartritis bez radiografskog dokaza ankilozirajućeg spondilitisa, psorijazni artritis, plak psorijaza, gnojno zapaljenje znojnih žlezda (hidradenitis suppurativa), Crohn-ova bolest, ulcerozni kolitis, neinfektivni uveitis.

Doziranje

Doziranje varira u zavisnosti od indikacije i uzrasta pacijenta. Najčešće doze su 40 mg svake druge nedelje za odrasle i decu, sa specifičnim režimima za različite bolesti i uzraste. Početne doze mogu biti veće, a lekar može prilagoditi dozu prema odgovoru na terapiju.

Kontraindikacije

Alergija na adalimumab ili pomoćne supstance, aktivna tuberkuloza ili druge teške infekcije, umerena ili teška srčana slabost.

Upozorenja i mere opreza

Moguće alergijske reakcije koje mogu biti životno ugrožavajuće, povećan rizik od infekcija uključujući tuberkulozu, reaktivacija hepatitisa B, potreba za obaveštavanjem lekara o putovanjima u endemska područja gljivičnih infekcija, oprez kod demijelinizirajućih bolesti, vakcinacije se ne smeju primati bez konsultacije, oprez kod srčane slabosti, moguća pojava malignih bolesti, retki sindromi slični lupusu, i potreba za pažljivim praćenjem dece i starijih pacijenata.

Interakcije

Ne sme se primenjivati sa anakinrom i abataceptom zbog povećanog rizika od ozbiljnih infekcija. Može se primenjivati sa metotreksatom, određenim antireumatskim lekovima, kortikosteroidima i nesteroidnim antiinflamatornim lekovima.

Trudnoća i dojenje

Lek se sme koristiti tokom trudnoće samo ako je neophodno. Nije utvrđen povećan rizik od urođenih mana. Preporučuje se kontracepcija tokom i najmanje 5 meseci nakon terapije. Deca čije su majke koristile lek tokom trudnoće mogu imati povećan rizik od infekcija i treba obavestiti lekara pre vakcinacije.

Neželjena dejstva

Veoma česte: reakcije na mestu primene, infekcije disajnih puteva, glavobolja, mučnina, osip, bol u mišićima i kostima. Česte: ozbiljne infekcije, kožne infekcije, alergijske reakcije, promene raspoloženja, migrena, smetnje vida, vrtoglavica, kašalj, astma, gastrointestinalni problemi, gubitak kose, nova pojava ili pogoršanje psorijaze. Povremene i retke: oportunističke infekcije, neurološke infekcije, rak, multipla skleroza, teške alergijske reakcije, autoimunski poremećaji, i druge ozbiljne komplikacije.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu adalimumab.

Hukyndra

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 40mg; napunjen injekcioni špric, 2x0.4mL

Proizvođač: STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Hukyndra

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 80mg; napunjen injekcioni špric, 1x0.8mL

Proizvođač: STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Hulio

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 40mg; napunjeni injekcioni pen, 2x0.8ml

Proizvođač: BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED - Irska

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Hulio

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 40mg; napunjen injekcioni špric, 2x0.8ml

Proizvođač: BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED - Irska

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Humira

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 40mg/0.4mL; napunjeni injekcioni pen, 2x0.4mL

Proizvođač: ABBVIE BIOTECHNOLOGY GMBH - Nemačka

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Humira

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 80mg; napunjeni injekcioni pen, 1x0.8mL

Proizvođač: ABBVIE BIOTECHNOLOGY GMBH - Nemačka

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Humira

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 20mg; napunjen injekcioni špric, 2x0.2mL

Proizvođač: ABBVIE BIOTECHNOLOGY GMBH - Nemačka

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Idacio

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 40mg/0.8mL; napunjeni injekcioni pen, 2x0.8mL

Proizvođač: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Idacio

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 40mg/0.8mL; napunjen injekcioni špric, 2x0.8mL

Proizvođač: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Yuflyma

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 40mg; napunjeni injekcioni pen, 2x0.4mL

Proizvođač: NUVISAN GMBH - Nemačka

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Yuflyma

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 80mg; napunjeni injekcioni pen, 1x0.8mL

Proizvođač: NUVISAN GMBH - Nemačka

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Yuflyma

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 40mg; napunjen injekcioni špric, 2x0.4mL

Proizvođač: NUVISAN GMBH - Nemačka

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0014235
EAN
8600097012164
Šifra proizvoda
475189
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-04142-22-001
Proizvođač
STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka
Nosilac dozvole
HEMOFARM AD VRŠAC

Informacije o leku Hukyndra

Hukyndra je lek koji sadrži aktivnu supstancu adalimumab. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 40mg; napunjeni injekcioni pen, 2x0.4mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Hukyndra.