Humira i trudnoća
Aktivna supstanca: Adalimumab
Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 40mg/0.4mL; napunjeni injekcioni pen, 2x0.4mL
Stacionarna ustanova + kućna terapija
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek se može koristiti tokom trudnoće samo ako je neophodno.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek se može koristiti tokom trudnoće samo ako je neophodno. Nije utvrđen povećan rizik od urođenih mana. Preporučuje se korišćenje kontracepcije tokom i najmanje 5 meseci nakon terapije. Deca izložena leku u trudnoći mogu biti pod većim rizikom od infekcija.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na adalimumab ili pomoćne supstance, aktivna tuberkuloza ili teška infekcija, umerena ili teška srčana slabost.
Upozorenja i mere opreza
Moguće ozbiljne infekcije uključujući tuberkulozu, reaktivacija hepatitisa B, alergijske reakcije, maligniteti, demijelinizirajuće bolesti, potreba za pažljivim praćenjem kod srčane slabosti, oprez kod vakcinacije, rizik od sindroma sličnog lupusu, i druge ozbiljne neželjene reakcije. Stariji pacijenti su pod većim rizikom od infekcija.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Humira u trudnoći
Humira je lek koji sadrži aktivnu supstancu adalimumab. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.