Hukyndra i trudnoća
Aktivna supstanca: Adalimumab
Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 80mg; napunjen injekcioni špric, 1x0.8mL
Stacionarna ustanova + kućna terapija
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek se može primenjivati tokom trudnoće samo ako je neophodno.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek se može primenjivati tokom trudnoće samo ako je neophodno. Nije utvrđen povećan rizik od urođenih mana. Preporučuje se kontracepcija tokom terapije i najmanje 5 meseci nakon poslednje doze. Deca čije su majke primale lek tokom trudnoće mogu imati povećan rizik od infekcija i treba obavestiti lekara pre vakcinacije.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na adalimumab ili pomoćne supstance, aktivna tuberkuloza ili druge teške infekcije, umerena ili teška srčana slabost.
Upozorenja i mere opreza
Moguće alergijske reakcije koje mogu biti životno ugrožavajuće. Povećan rizik od infekcija, uključujući tuberkulozu, virusne, gljivične i bakterijske infekcije. Potrebno je obavestiti lekara o prethodnim infekcijama, putovanjima u endemska područja i starosti preko 65 godina. Moguća reaktivacija hepatitisa B. Potreban oprez kod demijelinizirajućih bolesti, vakcinacija se ne preporučuje tokom terapije. Potreban oprez kod srčane slabosti, povišene telesne temperature, modrica, krvarenja i kancera. Moguća pojava sindroma sličnog lupusu.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Hukyndra u trudnoći
Hukyndra je lek koji sadrži aktivnu supstancu adalimumab. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.