Yuflyma
Adalimumab
Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 40mg; napunjen injekcioni špric, 2x0.4mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Yuflyma
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Reumatoidni artritis, poliartikularni juvenilni idiopatski artritis, artritis povezan sa entezitisom, ankilozirajući spondilitis, aksijalni spondiloartritis bez radiografskih dokaza ankilozirajućeg spondilitisa, psorijazni artritis, psorijaza, gnojno zapaljenje znojnih žlezda (hidradenitis suppurativa), Kronova bolest, ulcerozni kolitis, neinfektivni uveitis.
Doziranje
Doziranje zavisi od indikacije, uzrasta i telesne mase. Obično se primenjuje 40 mg svake druge nedelje, sa varijacijama u početnim dozama i učestalosti za različite bolesti i uzraste. Detaljne doze su navedene za svaku indikaciju u uputstvu.
Kontraindikacije
Alergija na adalimumab ili pomoćne supstance, aktivna tuberkuloza ili ozbiljna infekcija, umeren do težak stepen srčane slabosti.
Upozorenja i mere opreza
Moguće su alergijske reakcije, povećan rizik od infekcija uključujući tuberkulozu, reaktivacija hepatitisa B, rizik od kancera, demijelinizirajuće bolesti, potreba za pažljivim praćenjem kod srčanih problema, moguće pojave sindroma sličnog lupusu, i interakcije sa drugim lekovima. Deca treba da prime sve preporučene vakcine pre terapije. Trudnoća se treba izbegavati tokom i najmanje 5 meseci nakon terapije.
Interakcije
Ne koristiti zajedno sa anakinrom i abataceptom zbog povećanog rizika od ozbiljnih infekcija. Može se koristiti sa metotreksatom, određenim antireumatskim lekovima, kortikosteroidima i NSAIL.
Trudnoća i dojenje
Trudnoća se treba izbegavati tokom lečenja i najmanje 5 meseci nakon prestanka terapije. Lek se može koristiti tokom trudnoće samo ako lekar smatra da je neophodno. Studije nisu pokazale povećan rizik od razvojnih poremećaja kod beba. Bebe majki koje su koristile lek mogu biti pod većim rizikom od infekcija do 5 meseci nakon rođenja.
Neželjena dejstva
Veoma česta: reakcije na mestu injekcije, infekcije disajnih puteva, glavobolja, bol u stomaku, mučnina, osip, bol u mišićima i zglobovima. Česta: ozbiljne infekcije, infekcije kože, uha, usne duplje, mokraćnih puteva, gljivične infekcije, benigni tumori, rak kože, alergijske reakcije, poremećaji raspoloženja, vrtoglavica, visok krvni pritisak, kašalj, astma, gubitak daha, problemi sa varenjem, suvoća očiju i usta, svrab, modrice, pojačano znojenje, gubitak kose, pojava ili pogoršanje psorijaze, grčevi u mišićima, krv u mokraći, problemi sa bubrezima, bol u grudima, otok, povišena telesna temperatura, poremećaji sluha. Povremena i retka neželjena dejstva uključuju oportunističke infekcije, kancer, poremećaje imunskog sistema, srčane probleme, plućne bolesti, hepatitis, Stevens-Johnson sindrom, sindrom sličan lupusu i druge ozbiljne reakcije.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu adalimumab.
Hukyndra
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 40mg; napunjeni injekcioni pen, 2x0.4mL
Proizvođač: STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka
Hukyndra
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 40mg; napunjen injekcioni špric, 2x0.4mL
Proizvođač: STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka
Hukyndra
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 80mg; napunjen injekcioni špric, 1x0.8mL
Proizvođač: STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka
Hulio
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 40mg; napunjeni injekcioni pen, 2x0.8ml
Proizvođač: BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED - Irska
Hulio
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 40mg; napunjen injekcioni špric, 2x0.8ml
Proizvođač: BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED - Irska
Humira
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 40mg/0.4mL; napunjeni injekcioni pen, 2x0.4mL
Proizvođač: ABBVIE BIOTECHNOLOGY GMBH - Nemačka
Humira
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 80mg; napunjeni injekcioni pen, 1x0.8mL
Proizvođač: ABBVIE BIOTECHNOLOGY GMBH - Nemačka
Humira
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 20mg; napunjen injekcioni špric, 2x0.2mL
Proizvođač: ABBVIE BIOTECHNOLOGY GMBH - Nemačka
Idacio
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 40mg/0.8mL; napunjeni injekcioni pen, 2x0.8mL
Proizvođač: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
Idacio
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 40mg/0.8mL; napunjen injekcioni špric, 2x0.8mL
Proizvođač: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija
Yuflyma
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 40mg; napunjeni injekcioni pen, 2x0.4mL
Proizvođač: NUVISAN GMBH - Nemačka
Yuflyma
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 80mg; napunjeni injekcioni pen, 1x0.8mL
Proizvođač: NUVISAN GMBH - Nemačka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Yuflyma
Yuflyma je lek koji sadrži aktivnu supstancu adalimumab. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 40mg; napunjen injekcioni špric, 2x0.4mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Yuflyma.