Yuflyma i trudnoća
Aktivna supstanca: Adalimumab
Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 40mg; napunjen injekcioni špric, 2x0.4mL
Stacionarna ustanova + kućna terapija
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Trudnoća se treba izbegavati tokom lečenja i najmanje 5 meseci nakon prestanka terapije.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Trudnoća se treba izbegavati tokom lečenja i najmanje 5 meseci nakon prestanka terapije. Lek se može koristiti tokom trudnoće samo ako lekar smatra da je neophodno. Studije nisu pokazale povećan rizik od razvojnih poremećaja kod beba. Bebe majki koje su koristile lek mogu biti pod većim rizikom od infekcija do 5 meseci nakon rođenja.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na adalimumab ili pomoćne supstance, aktivna tuberkuloza ili ozbiljna infekcija, umeren do težak stepen srčane slabosti.
Upozorenja i mere opreza
Moguće su alergijske reakcije, povećan rizik od infekcija uključujući tuberkulozu, reaktivacija hepatitisa B, rizik od kancera, demijelinizirajuće bolesti, potreba za pažljivim praćenjem kod srčanih problema, moguće pojave sindroma sličnog lupusu, i interakcije sa drugim lekovima. Deca treba da prime sve preporučene vakcine pre terapije. Trudnoća se treba izbegavati tokom i najmanje 5 meseci nakon terapije.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Yuflyma u trudnoći
Yuflyma je lek koji sadrži aktivnu supstancu adalimumab. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.