← Nazad na početnu

Yuflyma

Adalimumab

Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 80mg; napunjen injekcioni špric, 1x0.8mL

Stacionarna ustanova + kućna terapija

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Yuflyma

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Reumatoidni artritis, Psorijaza, Gnojno zapaljenje znojnih žlezda (Hidradenitis suppurativa), Kronova bolest, Ulcerozni kolitis, Neinfektivni uveitis

Doziranje

Doze variraju u zavisnosti od bolesti i uzrasta. Reumatoidni artritis: 40 mg svake druge nedelje, moguće povećanje doze. Psorijaza: početna doza 80 mg, zatim 40 mg svake druge nedelje. Hidradenitis suppurativa: početna doza 160 mg, zatim 80 mg i održavanje 40 mg ili 80 mg. Kronova bolest i ulcerozni kolitis: početne doze do 160 mg, zatim održavanje 40 mg ili 80 mg. Neinfektivni uveitis: doze od 40 mg do 80 mg svake druge nedelje, u zavisnosti od uzrasta.

Kontraindikacije

Alergija na adalimumab ili pomoćne supstance, aktivna tuberkuloza, ozbiljne infekcije, umeren do težak stepen srčane slabosti

Upozorenja i mere opreza

Moguće ozbiljne alergijske reakcije, povećan rizik od infekcija uključujući tuberkulozu, reaktivacija hepatitisa B, oprez kod srčanih problema, kancera, autoimunih bolesti, demijelinizirajućih bolesti, i kod starijih od 65 godina. Ne koristiti sa anakinrom i abataceptom. Vakcinacije se ne smeju primati tokom terapije bez konsultacije sa lekarom.

Interakcije

Ne koristiti zajedno sa anakinrom i abataceptom zbog povećanog rizika od ozbiljnih infekcija. Može se koristiti sa metotreksatom, određenim antireumatskim lekovima, kortikosteroidima i nesteroidnim antiinflamatornim lekovima.

Trudnoća i dojenje

Lek se može koristiti tokom trudnoće samo ako lekar smatra da je neophodno. Potrebno je izbegavati trudnoću tokom lečenja i najmanje 5 meseci nakon prestanka terapije. Studije nisu pokazale povećan rizik od razvojnih poremećaja kod beba. Beba može biti pod većim rizikom od infekcija do 5 meseci nakon poslednje doze.

Neželjena dejstva

Veoma česta: reakcije na mestu injekcije, infekcije disajnih puteva, glavobolja, bol u stomaku, mučnina, osip, bol u mišićima i zglobovima. Česta: ozbiljne infekcije, infekcije kože, uha, usne duplje, mokraćnih puteva, gljivične infekcije, rak kože, alergijske reakcije, poremećaji raspoloženja, migrena, poremećaji vida, povišen krvni pritisak, osip, gubitak kose, pojava ili pogoršanje psorijaze, edem, povišena telesna temperatura. Povremena i retka neželjena dejstva uključuju oportunističke infekcije, kancer, multiplu sklerozu, leukemiju, teške alergijske reakcije, autoimunske bolesti i druge ozbiljne poremećaje.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu adalimumab.

Hukyndra

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 40mg; napunjeni injekcioni pen, 2x0.4mL

Proizvođač: STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Hukyndra

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 40mg; napunjen injekcioni špric, 2x0.4mL

Proizvođač: STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Hukyndra

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 80mg; napunjen injekcioni špric, 1x0.8mL

Proizvođač: STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Hulio

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 40mg; napunjeni injekcioni pen, 2x0.8ml

Proizvođač: BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED - Irska

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Hulio

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 40mg; napunjen injekcioni špric, 2x0.8ml

Proizvođač: BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED - Irska

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Humira

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 40mg/0.4mL; napunjeni injekcioni pen, 2x0.4mL

Proizvođač: ABBVIE BIOTECHNOLOGY GMBH - Nemačka

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Humira

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 80mg; napunjeni injekcioni pen, 1x0.8mL

Proizvođač: ABBVIE BIOTECHNOLOGY GMBH - Nemačka

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Humira

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 20mg; napunjen injekcioni špric, 2x0.2mL

Proizvođač: ABBVIE BIOTECHNOLOGY GMBH - Nemačka

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Idacio

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 40mg/0.8mL; napunjeni injekcioni pen, 2x0.8mL

Proizvođač: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Idacio

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 40mg/0.8mL; napunjen injekcioni špric, 2x0.8mL

Proizvođač: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - Austrija

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Yuflyma

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 40mg; napunjeni injekcioni pen, 2x0.4mL

Proizvođač: NUVISAN GMBH - Nemačka

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Yuflyma

rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 80mg; napunjeni injekcioni pen, 1x0.8mL

Proizvođač: NUVISAN GMBH - Nemačka

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0014294
EAN
8606111775671
Šifra proizvoda
492925
Vrsta leka
Biološki lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
000461730 2023 59010 007 000 515 020 04 001
Proizvođač
NUVISAN GMBH - Nemačka
Nosilac dozvole
OKTAL PHARMA DOO BEOGRAD

Informacije o leku Yuflyma

Yuflyma je lek koji sadrži aktivnu supstancu adalimumab. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 80mg; napunjen injekcioni špric, 1x0.8mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Yuflyma.