Yuflyma i trudnoća
Aktivna supstanca: Adalimumab
Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 80mg; napunjen injekcioni špric, 1x0.8mL
Stacionarna ustanova + kućna terapija
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek se može koristiti tokom trudnoće samo ako lekar smatra da je neophodno.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek se može koristiti tokom trudnoće samo ako lekar smatra da je neophodno. Potrebno je izbegavati trudnoću tokom lečenja i najmanje 5 meseci nakon prestanka terapije. Studije nisu pokazale povećan rizik od razvojnih poremećaja kod beba. Beba može biti pod većim rizikom od infekcija do 5 meseci nakon poslednje doze.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na adalimumab ili pomoćne supstance, aktivna tuberkuloza, ozbiljne infekcije, umeren do težak stepen srčane slabosti
Upozorenja i mere opreza
Moguće ozbiljne alergijske reakcije, povećan rizik od infekcija uključujući tuberkulozu, reaktivacija hepatitisa B, oprez kod srčanih problema, kancera, autoimunih bolesti, demijelinizirajućih bolesti, i kod starijih od 65 godina. Ne koristiti sa anakinrom i abataceptom. Vakcinacije se ne smeju primati tokom terapije bez konsultacije sa lekarom.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Yuflyma u trudnoći
Yuflyma je lek koji sadrži aktivnu supstancu adalimumab. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.