Aktivna supstanca
tizanidin
Ozbiljna interakcijaIstovremena primena leka Tizax sa drugim inhibitorima CYP1A2 kao što su antiaritmici (amiodaron, meksiletin, propafenon), cimetidinom, fluorohinolonima (enoksacin, pefloksacin, norfloksacin), rofekoksibom, oralnim kontraceptivima i tiklopidinom se ne preporuč…
Pogledaj interakciju amjodaron + tizanidin →Aktivna supstanca
venetoklaks
Ozbiljna interakcijaTreba izbegavati istovremenu primenu venetoklaksa sa inhibitorima P-gp i BCRP na samom uvođenju leka i tokom faze titracije doze; ako se moraju koristiti inhibitori P-gp i BCRP, pacijente treba pažljivo pratiti kako bi se uočili eventualni znaci toksičnosti (…
Pogledaj interakciju amjodaron + venetoklaks →Aktivna supstanca
venlafaksin
Ozbiljna interakcijaLekovi koji produžavaju QT interval Rizik od produženja QTc intervala i/ili ventrikularnih aritmija (npr. TdP) povećan je prilikom istovremene primene lekova koji produžavaju QTc interval. Istovremenu primenu ovih lekova treba izbegavati (videti odeljak 4.4).
Pogledaj interakciju amjodaron + venlafaksin →Aktivna supstanca
verapamil
Ozbiljna interakcijaInterakcije leka (videti odeljak 4.5) Ne preporučuje se istovremena primena amjodarona sa sledećim lekovima: beta-blokatori, inhibitori kalcijumovih kanala koji smanjuju srčanu frekvencu (verapamil, diltiazem), stimulativni laksativi koji mogu da izazovu hipo…
Pogledaj interakciju amjodaron + verapamil →Aktivna supstanca
abemaciklib
Ozbiljna interakcijaAko je istovremena primena inhibitora CYP3A4 neophodna, dozu abemacikliba treba smanjiti (videti odeljak 4.2), a nakon toga pažljivo pratiti stanje pacijentkinje zbog moguće toksičnosti.
Pogledaj interakciju amjodaron + abemaciklib →Aktivna supstanca
acenokumarol
Ozbiljna interakcijaSavetuje se češće praćenje vrednosti INR kao i prilagođavanje doze antagonista vitamina K tokom terapije amjodaronom kao i 8 dana nakon prekida terapije.
Pogledaj interakciju amjodaron + acenokumarol →Aktivna supstanca
atorvastatin
Ozbiljna interakcijapovećana izloženost atorvastatinu i rizik od miopatije
Pogledaj interakciju amjodaron + atorvastatin →Aktivna supstanca
celekoksib
Ozbiljna interakcijaKoncentracija u plazmi lekova koji su supstrati ovog enzima može se povećati pri istovremenoj primeni sa celekoksibom
Pogledaj interakciju amjodaron + celekoksib →Aktivna supstanca
ciklosporin
Ozbiljna interakcijaMože biti neophodno smanjenje doze ciklosporina da bi se koncentracija u plazmi održala u okviru terapijskog raspona.
Pogledaj interakciju amjodaron + ciklosporin →Aktivna supstanca
digoksin
Ozbiljna interakcijaPreporučuje se klinički nadzor i praćenje EKG-a i ako je potrebno praćenje koncentracija digoksina u krvi i prilagođavanje doze.
Pogledaj interakciju amjodaron + digoksin →Aktivna supstanca
epinefrin
Ozbiljna interakcijapovećanog rizika od aritmija
Pogledaj interakciju amjodaron + epinefrin →Aktivna supstanca
esketamin
Ozbiljna interakcijasmanjuju hepatični klirens, što dovodi do povećanih koncentracija lekova u plazmi
Pogledaj interakciju amjodaron + esketamin →Aktivna supstanca
flekainid
Ozbiljna interakcijaPrijavljeno je povećanje koncentracije flekainida u plazmi tokom istovremene primene sa amjodaronom. Prema tome dozu flekainida treba smanjiti i pacijenta pažljivo pratiti.
Pogledaj interakciju amjodaron + flekainid →Aktivna supstanca
lanreotid
Ozbiljna interakcijadodatni efekat na blago usporavanje srčanog ritma izazvanog lanreotidom
Pogledaj interakciju amjodaron + lanreotid →Aktivna supstanca
levometadon
Ozbiljna interakcijaКонцентрација левометадона у плазми може се повећати, а трајање деловања продужити
Pogledaj interakciju amjodaron + levometadon →Aktivna supstanca
levotiroksin-natrijum
Ozbiljna interakcijasa posledičnim smanjenjem serumskih koncentracija T3 i povećanjem koncentracija TSH u serumu
Pogledaj interakciju amjodaron + levotiroksin-natrijum →Aktivna supstanca
maravirok
Ozbiljna interakcijamože dovesti do povećanja koncentracije maraviroka u plazmi
Pogledaj interakciju amjodaron + maravirok →Aktivna supstanca
metilprednizolon
Ozbiljna interakcijaneželjeni događaji povezani sa primenom bilo kog leka u monoterapiji, sa većom verovatnoćom mogu javiti kod istovremene primene
Pogledaj interakciju amjodaron + metilprednizolon →Aktivna supstanca
metoprolol
Ozbiljna interakcijaizražena sinusna bradikardija
Pogledaj interakciju amjodaron + metoprolol →Aktivna supstanca
midazolam
Ozbiljna interakcijaUkoliko se primenjuje sa inhibitorima CYP3A, klinička efikasnost midazolama može biti povećana i dejstvo produženo, tako da je neophodno smanjiti dozu leka.
Pogledaj interakciju amjodaron + midazolam →Aktivna supstanca
nifedipin
Ozbiljna interakcijaNakon istovremene primene nifedipina sa poznatim inhibitorima citohrom P450 3A4 sistema, potrebno je pratiti krvni pritisak i, po potrebi, razmotriti smanjenje doze nifedipina (videti odeljke 4.2 i 4.4).
Pogledaj interakciju amjodaron + nifedipin →Aktivna supstanca
oksikodon
Ozbiljna interakcijasniženje klirensa oksikodona; povećanje koncentracije u plazmi
Pogledaj interakciju amjodaron + oksikodon →Aktivna supstanca
ranolazin
Ozbiljna interakcijaPreporučuje se pažljivo prilagođavanje doze leka Ranexa kod pacijenata koji koriste inhibitore P gp.
Pogledaj interakciju amjodaron + ranolazin →Aktivna supstanca
ruksolitinib
Ozbiljna interakcijaDvojni CYP2C9 i CYP3A4 inhibitori Kod zdravih ispitanika istovremeno davanje leka ruksolitinib (jedna doza od 10 mg) sa dvojnim CYP2C9 i CYP3A4 inhibitorom flukonazolom dovodilo je do povećanja Cmax i PIK koje je bilo veće od 47% i 232% u odnosu kada je dat s…
Pogledaj interakciju amjodaron + ruksolitinib →Aktivna supstanca
sildenafil
Ozbiljna interakcijaMoguća povećana izloženost sildenafilu.
Pogledaj interakciju amjodaron + sildenafil →Aktivna supstanca
takrolimus
Ozbiljna interakcijaSavetuje se praćenje koncentracije takrolimusa u krvi, praćenje funkcije bubrega i prilagođavanje doze takrolimusa prilikom istovremene primene kao i nakon prekida primene amjodarona.
Pogledaj interakciju amjodaron + takrolimus →Aktivna supstanca
tofacitinib
Ozbiljna interakcijaInhibitor CYP3A i CYP2C19 flukonazol PIK Smanjiti dozua tofacitiniba
Pogledaj interakciju amjodaron + tofacitinib →Aktivna supstanca
varfarin
Ozbiljna interakcijaVarfarin Doza varfarina se mora shodno smanjiti.
Pogledaj interakciju amjodaron + varfarin →Aktivna supstanca
zopiklon
Ozbiljna interakcijaKada se zopiklon istovremeno primenjuje sa inhibitorima CYP3A4, dozu zopiklona će možda biti potrebno smanjiti.
Pogledaj interakciju amjodaron + zopiklon →Aktivna supstanca
brigatinib
Potreban oprezbradikardije opasne po život
Pogledaj interakciju amjodaron + brigatinib →Aktivna supstanca
bumetanid
Potreban oprezporemećaja ravnoteže elektrolita i pojave kardiotoksičnosti (QT prolongacije, Torsades de pointes, kardijalnog aresta)
Pogledaj interakciju amjodaron + bumetanid →Aktivna supstanca
bupivakain
Potreban oprezrizik od ozbiljnih neželjenih dejstava
Pogledaj interakciju amjodaron + bupivakain →Aktivna supstanca
buprenorfin
Potreban oprezmogu biti faktori koji doprinose pojavi oštećenja jetre
Pogledaj interakciju amjodaron + buprenorfin →Aktivna supstanca
ciklofosfamid
Potreban oprezPovećana pulmonalna toksičnost
Pogledaj interakciju amjodaron + ciklofosfamid →Aktivna supstanca
dabigatraneteksilat
Potreban oprezVrednosti PIK i Cmax dabigatrana su bili povećani oko 1,6 puta, odnosno 1,5 puta
Pogledaj interakciju amjodaron + dabigatraneteksilat →Aktivna supstanca
donepezil
Potreban oprezTorsade de Pointes
Pogledaj interakciju amjodaron + donepezil →Aktivna supstanca
entrektinib
Potreban oprezProduženje QTc intervala
Pogledaj interakciju amjodaron + entrektinib →Aktivna supstanca
eribulin
Potreban oprezprimećeno produžavanje QT intervala
Pogledaj interakciju amjodaron + eribulin →Aktivna supstanca
flukonazol
Potreban oprezrizik od povećanja koncentracija u plazmi drugih supstanci koje se metabolišu putem CYP2C9, CYP2C19 i CYP3A4
Pogledaj interakciju amjodaron + flukonazol →Aktivna supstanca
furosemid
Potreban oprezPostoji povećan rizik od ventrikularnih aritmija, posebno torsades de pointes
Pogledaj interakciju amjodaron + furosemid →Aktivna supstanca
granisetron
Potreban oprezOvo može dovesti do kliničkih posledica kod pacijenata koji se istovremeno leče lekovima za koje se zna da produžavaju QT interval i/ili su skloni izazivanju aritmija
Pogledaj interakciju amjodaron + granisetron →Aktivna supstanca
hidrohlortiazid
Potreban oprezpojavi torsades de pointes
Pogledaj interakciju amjodaron + hidrohlortiazid →Aktivna supstanca
hlortalidon
Potreban oprezposebno kod hipokalemije, postoji povišen rizik za pojavu ventrikularnih aritmija, posebno Torsade de pointes.
Pogledaj interakciju amjodaron + hlortalidon →Aktivna supstanca
indapamid
Potreban oprezPostoji povećan rizik od nastanka ventrikularnih aritmija, posebno “torsades de pointes”
Pogledaj interakciju amjodaron + indapamid →Aktivna supstanca
irinotekan
Potreban oprezFaktori rizika koji su verovatno povezani sa razvojem intersticijalne bolesti pluća uključuju korišćenje pneumotoksičnih lekova, radioterapiju i primenu faktora stimulacije kolonija
Pogledaj interakciju amjodaron + irinotekan →Aktivna supstanca
klaritromicin
Potreban oprezLekovi koji izazivaju produženje QT intervala Istovremena primena amjodarona sa lekovima za koje je poznato da produžuju QT interval (kao što je klaritromicin), mora da bude zasnovana na pažljivoj proceni potencijalnih rizika i koristi za svakog pacijenta pos…
Pogledaj interakciju amjodaron + klaritromicin →Aktivna supstanca
krizotinib
Potreban oprezlekovima koji mogu izazvati torsades de pointes
Pogledaj interakciju amjodaron + krizotinib →Aktivna supstanca
lakozamid
Potreban oprezlekovima koji produžavaju PR interval
Pogledaj interakciju amjodaron + lakozamid →Aktivna supstanca
lapatinib
Potreban oprezproduženja QT intervala
Pogledaj interakciju amjodaron + lapatinib →Aktivna supstanca
letermovir
Potreban oprezLetermovir može povećati koncentracije amjodarona u plazmi
Pogledaj interakciju amjodaron + letermovir →