- Klinički rizik
- mogu biti faktori koji doprinose pojavi oštećenja jetre
- Preporuka iz SmPC-a
- Ako se terapija nastavlja, potrebno je pažljivo pratiti funkciju jetre
Provera interakcije aktivnih supstanci
buprenorfin i amjodaron
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je praćenje pacijenta
Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.
Zašto je važno?
mogu biti faktori koji doprinose pojavi oštećenja jetre
Šta uraditi?
Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Klinički rizik
- mogu biti faktori koji doprinose nastanku oštećenja jetre
- Preporuka iz SmPC-a
- Ako se terapija nastavlja, potrebno je pažljivo pratiti funkciju jetre
- Preporuka iz SmPC-a
- Treba biti oprezan kada se lek Buvidal istovremeno primenjuje sa drugim lekovima koji mogu dovesti do produženja QT intervala
- Mogući efekat
- dejstvo leka Transtec može se pojačati (inhibitori)
- Mehanizam
- inhibitorima ili induktorima enzimskog sastava CYP 3A4
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Hepatitis i oštećenje jetre Prijavljeni su slučajevi ozbiljnog akutnog oštećenja jetre, povezanih sa zloupotrebom (posebno intravenske primene) leka. Oštećenja jetre uglavnom su uočena nakon primene velikih doza i mogu biti posledica mitohondrijalne toksičnosti. Već postojeće ili stečeno oštećenje mitohondrija (genetske bolesti, virusne infekcije (posebno hronični hepatitis C), zloupotreba alkohola, anoreksija i istovremena primena drugih lekova koji dovode do mitohondrijalne toksičnosti (npr. acetilsalicilna kiselina, izoniazid, valproat, amjodaron, analozi antiretroviralnih nukleozida) mogu biti faktori koji doprinose pojavi oštećenja jetre. Ovi faktori se moraju uzeti u obzir pre započinjanja i tokom terapije lekom Buprefex. Kada se posumnja na oštećenje jetre a uzrok nije poznat, potrebno je dalje ispitivanje. U zavisnosti od rezultata ispitivanja, primena leka Buprefex se može prekinuti ali uz oprez kako bi se izbegao nastanak apstinencijalnog sindroma ili relaps zavisnosti od droga. Ako se terapija nastavlja, potrebno je pažljivo pratiti funkciju jetre.Otvori ALIMS dokument ↗
Hepatitis i oštećenje jetre Prijavljivani su slučajevi ozbiljnog akutnog oštećenja jetre, povezanih sa zloupotrebom (naročito intravenskom primenom) leka. Oštećenje jetre je uglavnom primećeno nakon primene velikih doza, a može biti posledica mitohondrijske toksičnosti. Već postojeća ili stečena oštećenja mitohondrija (genska oštećenja, virusne infekcije (posebno hronični hepatitis C), zloupotreba alkohola, anoreksija i istovremena primena drugih lekova koji dovode do mitohondrijalne toksičnosti (npr. acetilsalicilna kiselina, izoniazid, valproat, amiodaron, analozi antiretrovirusnih nukleozida) mogu biti faktori koji doprinose nastanku oštećenja jetre. Svi ovi faktori moraju biti uzeti u obzir pre pre započinjanja i tokom terapije lekom Bupensan . Kada se posumnja na oštećenje jetre, a uzrok nije poznat, potrebna je dalje ispitivanje. U zavisnosti od rezultata ispitivanja, primenu leka Bupensan prekinuti ali uz oprez kako bi se izbegao nastanak apstinencijalnog sindroma ili relaps zavisnosti od droga. Ako se terapija nastavlja, potrebno je pažljivo pratiti funkciju jetre.Otvori ALIMS dokument ↗
Produženje QT intervala Treba biti oprezan kada se lek Buvidal istovremeno primenjuje sa drugim lekovima koji mogu dovesti do produženja QT intervala i kod pacijenata sa sindromom dugog QT intervala u anamnezi ili drugih faktora rizika za produženje QT intervala.Otvori ALIMS dokument ↗
Pri istovremenoj primeni sa inhibitorima ili induktorima enzimskog sastava CYP 3A4, dejstvo leka Transtec može se pojačati (inhibitori) ili oslabiti (induktori).Otvori ALIMS dokument ↗