LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

amjodaron i ciklosporin

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je prilagođavanje doze

Ozbiljna interakcija

Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.

Zašto je važno?

Količina jednog od lekova u krvi može biti povećana, što može pojačati neželjena dejstva.

Šta uraditi?

Obratite se lekaru radi procene doze i potrebnog praćenja. Nemojte sami menjati dozu ili prekidati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1
Mogući efekat
Može biti neophodno smanjenje doze ciklosporina da bi se koncentracija u plazmi održala u okviru terapijskog raspona.
Preporuka iz SmPC-a
Može biti neophodno smanjenje doze ciklosporina da bi se koncentracija u plazmi održala u okviru terapijskog raspona.
Zapis 2
Mogući efekat
Tokom terapije amjodaronom potrebno je merenje koncentracije ciklosporina u krvi, praćenje funkcije bubrega i prilagođavanje doze ciklosporina.
Preporuka iz SmPC-a
Tokom terapije amjodaronom potrebno je merenje koncentracije ciklosporina u krvi, praćenje funkcije bubrega i prilagođavanje doze ciklosporina.
Zapis 3
Mogući efekat
Amjodaron značajno povećava koncentraciju ciklosporina u plazmi istovremeno sa povećanjem kreatinina u serumu
Preporuka iz SmPC-a
česte procene funkcije bubrega i pažljivo praćenje neželjenih dejstava povezanih sa primenom ciklosporina mogu biti prikladniji od merenja koncentracije u krvi
Zapis 4
Mogući efekat
Amjodaron značajno povećava koncentraciju ciklosporina u plazmi istovremeno sa povećanjem kreatinina u serumu
Preporuka iz SmPC-a
česte procene funkcije bubrega i pažljivo praćenje neželjenih dejstava povezanih sa primenom ciklosporina mogu biti korisniji od merenja koncentracije ciklosporina u krvi
Zapis 5
Mogući efekat
Amjodaron značajno povećava koncentraciju ciklosporina u plazmi, uz istovremeno povećanje kreatinina u serumu
Preporuka iz SmPC-a
česte procene funkcije bubrega i pažljivo praćenje neželjenih dejstava povezanih sa primenom ciklosporina mogu biti prikladniji od merenja koncentracije u krvi
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
smanjuju ili povećavaju bioraspoloživost ciklosporina
Preporuka iz SmPC-a
potrebno je često merenje koncentracije ciklosporina i, ukoliko je neophodno, prilagođavanje doze ciklosporina
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
smanjuju ili povećavaju bioraspoloživost ciklosporina
Preporuka iz SmPC-a
potrebna je česta kontrola koncentracije ciklosporina i ukoliko je neophodno, prilagođavanje doze ciklosporina

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Cordarone
Može biti neophodno smanjenje doze ciklosporina da bi se koncentracija u plazmi održala u okviru terapijskog raspona.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Amiodaron Actavis
Tokom terapije amjodaronom potrebno je merenje koncentracije ciklosporina u krvi, praćenje funkcije bubrega i prilagođavanje doze ciklosporina.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Amiodaron Actavis
Ciklosporin Pri istovremenoj primeni sa amjodaronom, koncentracija ciklosporina u krvi se može povećati zbog smanjenja njegovog metabolizma u jetri, uz rizik od nastanka nefrotoksičnosti.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Sandimmun Neoral
Amjodaron značajno povećava koncentraciju ciklosporina u plazmi istovremeno sa povećanjem kreatinina u serumu. Ova interakcija se može javiti dugo nakon obustavljanja amjodarona, zbog njegovog veoma dugog poluvremena eliminacije (oko 50 dana).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Sandimmun Neoral
Lekovi za koje se zna da smanjuju ili povećavaju bioraspoloživost ciklosporina: kod pacijenata sa transplantatom potrebno je često merenje koncentracije ciklosporina i, ukoliko je neophodno, prilagođavanje doze ciklosporina, naročito tokom uvođenja ili obustavljanja istovremene terapije. Kod pacijenata koji koriste lek Sandimmun Neoral za indikacije koje nisu povezane sa transplantacijom odnos između koncentracije u krvi i kliničkih efekata nije tako dobro utvrđen. Ako se lekovi za koje se zna da povećavaju koncentraciju ciklosporina daju istovremeno, česte procene funkcije bubrega i pažljivo praćenje neželjenih dejstava povezanih sa primenom ciklosporina mogu biti prikladniji od merenja koncentracije u krvi.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Sandimmun
Lekovi za koje se zna da smanjuju ili povećavaju bioraspoloživost ciklosporina: kod pacijenata sa transplantatom potrebna je česta kontrola koncentracije ciklosporina i ukoliko je neophodno, prilagođavanje doze ciklosporina, naročito tokom uvođenja ili obustavljanja istovremene terapije. Kod pacijenata koji su na terapiji lekom Sandimmun za indikacije koje nisu povezane sa transplantacijom odnos između koncentracije u krvi i kliničkih efekata nije tako dobro utvrđen. Ako se lekovi za koje se zna da povećavaju koncentraciju ciklosporina daju istovremeno, česte procene funkcije bubrega i pažljivo praćenje neželjenih dejstava povezanih sa primenom ciklosporina mogu biti korisniji od merenja koncentracije ciklosporina u krvi.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Sigmasporin
Amjodaron značajno povećava koncentraciju ciklosporina u plazmi, uz istovremeno povećanje kreatinina u serumu. Ova interakcija se može javiti dugo nakon obustavljanja amjodarona, zbog njegovog veoma dugog poluvremena eliminacije (oko 50 dana).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Sigmasporin
Lekovi za koje se zna da smanjuju ili povećavaju bioraspoloživost ciklosporina: kod pacijenata sa transplantatom potrebno je često merenje koncentracije ciklosporina i, ukoliko je neophodno, prilagođavanje doze ciklosporina, naročito tokom uvođenja ili obustavljanja istovremene terapije. Kod pacijenata koji koriste lek Sigmasporin za indikacije koje nisu povezane sa transplantacijom, odnos između koncentracije leka u krvi i kliničkih efekata nije tako dobro utvrđen. Ako se lekovi za koje se zna da povećavaju koncentraciju ciklosporina daju istovremeno, česte procene funkcije bubrega i pažljivo praćenje neželjenih dejstava povezanih sa primenom ciklosporina mogu biti prikladniji od merenja koncentracije u krvi.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice