LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

amjodaron i digoksin

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je prilagođavanje doze

Ozbiljna interakcija

Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.

Zašto je važno?

Količina jednog od lekova u krvi može biti povećana, što može pojačati neželjena dejstva.

Šta uraditi?

Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1
Mogući efekat
Preporučuje se klinički nadzor i praćenje EKG-a i ako je potrebno praćenje koncentracija digoksina u krvi i prilagođavanje doze.
Preporuka iz SmPC-a
Preporučuje se klinički nadzor i praćenje EKG-a i ako je potrebno praćenje koncentracija digoksina u krvi i prilagođavanje doze.
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
inhibitori P-glikoproteina mogu povećati koncentraciju digoksina u krvi
Preporuka iz SmPC-a
provera serumske koncentracije digoksina se preporučuje pri pojavi bilo kakve sumnje
Mehanizam
tako što povećavaju njegovu resorpciju i/ili smanjujući njegov renalni klirens (videti odeljak 5.2). Indukcija P-glikoproteina može dovesti do smanjenja koncentracije digoksina u plazmi.
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Lekovi koji mogu povećati efekte digoksina kada se primjenjuju istovremeno
Preporuka iz SmPC-a
Treba biti oprezan kada se bilo koji od gore navedenih lekova koristi u kombinaciji s digoksinom. Koncentracije digoksina u serumu treba pratiti i koristiti za titraciju digoksina.
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
inhibitori P-glikopreteina mogu povećati koncentraciju digoksina u krvi
Preporuka iz SmPC-a
provera serumske koncentracije digoksina se preporučuje pri pojavi bilo kakve sumnje
Mehanizam
tako što povećavaju njegovu resorpciju i/ili smanjujući njegov renalni klirens (videti odeljak 5.2). Indukcija P-glikoproteina može dovesti do smanjenja koncentracije digoksina u plazmi.
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Lekovi koji mogu povećati efekte digoksina kada se primenjuju istovremeno
Preporuka iz SmPC-a
Treba biti oprezan kada se bilo koji od gore navedenih lekova koristi u kombinaciji s digoksinom. Koncentracije digoksina u serumu treba pratiti i koristiti za titraciju digoksina.
Zapis 6
Mogući efekat
Istovremena primena amjodarona i digoksina, dovešće do povećanja koncentracije digoksina u krvi smanjenjem klirensa digoksina.
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Suviše visoka doza može da dovede do teške bradikardije i poremećaja sprovodljivosti sa pojavom idioventrikularnog ritma, naročito kod starijih pacijenata ili tokom terapije digitalisom.
Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Istovremena primena sa lekovima koji imaju negativna inotropna, bradikardijska i/ili atrioventrikularna dejstva na usporavanje sprovodljivosti srca je delikatna i zahteva kliničko praćenje i kontrolu EKG.

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Amiodaron Actavis
Istovremena primena amjodarona i digoksina, dovešće do povećanja koncentracije digoksina u krvi smanjenjem klirensa digoksina. Preporučuje se klinički nadzor i praćenje EKG-a i ako je potrebno praćenje koncentracija digoksina u krvi i prilagođavanje doze.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Amiodaron Actavis
Preporučuje se klinički nadzor i praćenje EKG-a i ako je potrebno praćenje koncentracija digoksina u krvi i prilagođavanje doze.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Cordarone
Preporučuje se klinički nadzor i praćenje EKG-a i biohemijskih parametara, a dozu digoksina treba prepoloviti.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Digoxin Sopharma
Digoksin je supstrat P-glikoproteina. Dakle, inhibitori P-glikoproteina mogu povećati koncentraciju digoksina u krvi tako što povećavaju njegovu resorpciju i/ili smanjujući njegov renalni klirens (videti odeljak 5.2). Indukcija P-glikoproteina može dovesti do smanjenja koncentracije digoksina u plazmi.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Digoxin Sopharma
Interakcije mogu nastati usled delovanja na bubrežnu ekskreciju, vezivanje u tkivima, vezivanje za proteine plazme, distribuciju u organizmu, resorptivni kapacitet creva, aktivnost P-glikoproteina i osetljivost na digoksin. Razmatranje mogućnosti interakcije uvek kada se planira istovremena terapija je najbolja mera opreza, a provera serumske koncentracije digoksina se preporučuje pri pojavi bilo kakve sumnje.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Digoxin Sopharma
Lekovi koji mogu povećati efekte digoksina kada se primjenjuju istovremeno: amjodaron, kanagliflozin, daklatasvir, flibanserin, flekainid, prazosin, propafenon, kinidin, spironolakton, makrolidni antibiotici, npr. eritromicin i klaritromicin, tetraciklin (i eventualno drugi antibiotici), gentamicin, isavukonazol, itrakonazol, ivakaftor, kinin, trimetoprim, alprazolam, indometacin, propantelin, mirabegron, nefazodon, atorvastatin, ciklosporin, epoprostenol (prolazni), antagonisti receptora za vazopresin (tolvaptan i konivaptan), karvedilol, ritonavir/terapija koja sadrži ritonavir, taleprevir, dronedaron, ranolazin, simeprevir, telmisartan, lapatinib, tikagrelor, vandetanib, velpatasvir, venetoklaks i vemurafenib. Treba biti oprezan kada se bilo koji od gore navedenih lekova koristi u kombinaciji s digoksinom. Koncentracije digoksina u serumu treba pratiti i koristiti za titraciju digoksina.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Dilacor
Digoksin je supstrat P-glikoproteina. Dakle, inhibitori P-glikopreteina mogu povećati koncentraciju digoksina u krvi tako što povećavaju njegovu resorpciju i/ili smanjujući njegov renalni klirens (videti odeljak 5.2). Indukcija P-glikoproteina može dovesti do smanjenja koncentracije digoksina u plazmi.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Dilacor
Lekovi koji mogu povećati efekte digoksina kada se primenjuju istovremeno: Amjodaron, kanagliflozin, daklatasvir, flibanserin, flekainid, prazosin, propafenon, hinidin, spironolakton, makrolidni antibiotici npr. eritromicin i klaritromicin, tetraciklin (i eventualno moguće drugi antibiotici), gentamicin, isavukonazol, itrakonazol, ivakaftor, hinin, trimetoprim, alprazolam, indometacin, propantelin, mirabegron, nefazodon, atorvastatin, ciklosporin, epoprostenol (prolazni), antagonisti receptora za vazopresin (tolvaptan i konivaptan), karvedilol, ritonavir/terapija koja sadrži ritonavir, taleprevir, dronedaron, ranolazin, simeprevir, telmisartan, lapatinib, tikagrelor, vandetanib, velpatasvir, venetoklaks i vemurafenib. Treba biti oprezan kada se bilo koji od gore navedenih lekova koristi u kombinaciji s digoksinom. Koncentracije digoksina u serumu treba pratiti i koristiti za titraciju digoksina.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Cordarone
Digoksin Primena amjodarona kod pacijenta koji je već na terapiji digoksinom, dovešće do povećanja koncentracije digoksina u plazmi i tako precipitirati simptome i znake povezane sa visokim koncentracijama digoksina u krvi.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Amiodaron Actavis
Istovremena primena amjodarona i digoksina, dovešće do povećanja koncentracije digoksina u krvi smanjenjem klirensa digoksina.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Cordarone
Suviše visoka doza može da dovede do teške bradikardije i poremećaja sprovodljivosti sa pojavom idioventrikularnog ritma, naročito kod starijih pacijenata ili tokom terapije digitalisom.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Amiodaron Actavis
Istovremena primena sa lekovima koji imaju negativna inotropna, bradikardijska i/ili atrioventrikularna dejstva na usporavanje sprovodljivosti srca je delikatna i zahteva kliničko praćenje i kontrolu EKG.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice