- Mogući efekat
- Prijavljeno je povećanje koncentracije flekainida u plazmi tokom istovremene primene sa amjodaronom. Prema tome dozu flekainida treba smanjiti i pacijenta pažljivo pratiti.
- Preporuka iz SmPC-a
- Prijavljeno je povećanje koncentracije flekainida u plazmi tokom istovremene primene sa amjodaronom. Prema tome dozu flekainida treba smanjiti i pacijenta pažljivo pratiti.
Provera interakcije aktivnih supstanci
amjodaron i flekainid
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je prilagođavanje doze
Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.
Zašto je važno?
Količina jednog od lekova u krvi može biti povećana, što može pojačati neželjena dejstva.
Šta uraditi?
Obratite se lekaru radi procene doze i potrebnog praćenja. Nemojte sami menjati dozu ili prekidati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Mogući efekat
- Flekainid Amjodaron povećava koncentraciju flekainida u plazmi inhibicijom citohroma CYP 2D6. Potrebno je prilagoditi dozu flekainida.
- Preporuka iz SmPC-a
- Flekainid Amjodaron povećava koncentraciju flekainida u plazmi inhibicijom citohroma CYP 2D6. Potrebno je prilagoditi dozu flekainida.
- Klinički rizik
- појаву нежељених ефеката
- Mogući efekat
- флекаинид примењује заједно са амјодароном
- Preporuka iz SmPC-a
- потребно је за 50% редуковати дозу флекаинида и интензивно пратити пацијента на појаву нежељених ефеката
- Kontekst doziranja
- дозу лека која не сме бити већа од 200 mg дневно
- Klinički rizik
- pojavu neželjenih efekata
- Mogući efekat
- flekainid primenjuje zajedno sa amjodaronom
- Preporuka iz SmPC-a
- potrebno je dozu flekainida smanjiti za 50% i intenzivno pratiti pacijenta na pojavu neželjenih efekata
- Kontekst doziranja
- dozu leka koja ne sme biti veća od 200 mg dnevno
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Prijavljeno je povećanje koncentracije flekainida u plazmi tokom istovremene primene sa amjodaronom. Prema tome dozu flekainida treba smanjiti i pacijenta pažljivo pratiti.Otvori ALIMS dokument ↗
Flekainid Amjodaron povećava koncentraciju flekainida u plazmi inhibicijom citohroma CYP 2D6.Otvori ALIMS dokument ↗
Flekainid S obzirom na to da se flekainid uglavnom metaboliše putem CYP 2D6, inhibicijom tog izoenzima amjodaron može da poveća koncentraciju flekainida u plazmi.Otvori ALIMS dokument ↗
Flekainid Amjodaron povećava koncentraciju flekainida u plazmi inhibicijom citohroma CYP 2D6. Potrebno je prilagoditi dozu flekainida.Otvori ALIMS dokument ↗
Антиаритмици групе III: Уколико се флекаинид примењује заједно са амјодароном, потребно је за 50% редуковати дозу флекаинида и интензивно пратити пацијента на појаву нежељених ефеката. У овом случају препоручује се праћење концентрације лека у плазми.Otvori ALIMS dokument ↗
Пацијенте који истовремено узимају циметидин или амјодарон обавезно је интензивно пратити. Код неких пацијента је потребно редуковати дозу лека која не сме бити већа од 200 mg дневно (или 100 mg два пута дневно).Otvori ALIMS dokument ↗
Antiaritmici grupe III: Ukoliko se flekainid primenjuje zajedno sa amjodaronom, potrebno je dozu flekainida smanjiti za 50% i intenzivno pratiti pacijenta na pojavu neželjenih efekata. U ovom slučaju preporučuje se praćenje koncentracije leka u plazmi.Otvori ALIMS dokument ↗
Pacijente koji istovremeno uzimaju cimetidin ili amjodaron obavezno je intenzivno pratiti. Kod nekih je potrebno redukovati dozu leka koja ne sme biti veća od 200 mg dnevno.Otvori ALIMS dokument ↗