LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

amjodaron i flekainid

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je prilagođavanje doze

Ozbiljna interakcija

Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.

Zašto je važno?

Količina jednog od lekova u krvi može biti povećana, što može pojačati neželjena dejstva.

Šta uraditi?

Obratite se lekaru radi procene doze i potrebnog praćenja. Nemojte sami menjati dozu ili prekidati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1
Mogući efekat
Prijavljeno je povećanje koncentracije flekainida u plazmi tokom istovremene primene sa amjodaronom. Prema tome dozu flekainida treba smanjiti i pacijenta pažljivo pratiti.
Preporuka iz SmPC-a
Prijavljeno je povećanje koncentracije flekainida u plazmi tokom istovremene primene sa amjodaronom. Prema tome dozu flekainida treba smanjiti i pacijenta pažljivo pratiti.
Zapis 2
Mogući efekat
Flekainid Amjodaron povećava koncentraciju flekainida u plazmi inhibicijom citohroma CYP 2D6. Potrebno je prilagoditi dozu flekainida.
Preporuka iz SmPC-a
Flekainid Amjodaron povećava koncentraciju flekainida u plazmi inhibicijom citohroma CYP 2D6. Potrebno je prilagoditi dozu flekainida.
Zapis 3
Klinički rizik
појаву нежељених ефеката
Mogući efekat
флекаинид примењује заједно са амјодароном
Preporuka iz SmPC-a
потребно је за 50% редуковати дозу флекаинида и интензивно пратити пацијента на појаву нежељених ефеката
Kontekst doziranja
дозу лека која не сме бити већа од 200 mg дневно
Zapis 4
Klinički rizik
pojavu neželjenih efekata
Mogući efekat
flekainid primenjuje zajedno sa amjodaronom
Preporuka iz SmPC-a
potrebno je dozu flekainida smanjiti za 50% i intenzivno pratiti pacijenta na pojavu neželjenih efekata
Kontekst doziranja
dozu leka koja ne sme biti veća od 200 mg dnevno

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.4Cordarone
Prijavljeno je povećanje koncentracije flekainida u plazmi tokom istovremene primene sa amjodaronom. Prema tome dozu flekainida treba smanjiti i pacijenta pažljivo pratiti.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Amiodaron Actavis
Flekainid Amjodaron povećava koncentraciju flekainida u plazmi inhibicijom citohroma CYP 2D6.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Cordarone
Flekainid S obzirom na to da se flekainid uglavnom metaboliše putem CYP 2D6, inhibicijom tog izoenzima amjodaron može da poveća koncentraciju flekainida u plazmi.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Amiodaron Actavis
Flekainid Amjodaron povećava koncentraciju flekainida u plazmi inhibicijom citohroma CYP 2D6. Potrebno je prilagoditi dozu flekainida.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Flekainid Alkaloid
Антиаритмици групе III: Уколико се флекаинид примењује заједно са амјодароном, потребно је за 50% редуковати дозу флекаинида и интензивно пратити пацијента на појаву нежељених ефеката. У овом случају препоручује се праћење концентрације лека у плазми.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Flekainid Alkaloid
Пацијенте који истовремено узимају циметидин или амјодарон обавезно је интензивно пратити. Код неких пацијента је потребно редуковати дозу лека која не сме бити већа од 200 mg дневно (или 100 mg два пута дневно).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Flekanid
Antiaritmici grupe III: Ukoliko se flekainid primenjuje zajedno sa amjodaronom, potrebno je dozu flekainida smanjiti za 50% i intenzivno pratiti pacijenta na pojavu neželjenih efekata. U ovom slučaju preporučuje se praćenje koncentracije leka u plazmi.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Flekanid
Pacijente koji istovremeno uzimaju cimetidin ili amjodaron obavezno je intenzivno pratiti. Kod nekih je potrebno redukovati dozu leka koja ne sme biti veća od 200 mg dnevno.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice