Zirabev

Bevacizumab

Koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/4mL; bočica staklena, 1x4mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Zirabev

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje odraslih pacijenata sa uznapredovalim ili metastatskim kancerom debelog creva (kolona ili rektuma), metastatskim kancerom dojke, uznapredovalim nemikrocelularnim kancerom pluća, uznapredovalim kancerom bubrega, uznapredovalim epitelijalnim kancerom jajnika, jajovoda ili primarnim peritonealnim kancerom, kao i perzistentnim, rekurentnim ili metastatskim kancerom grlića materice.

Doziranje

Doza zavisi od telesne mase i vrste kancera, preporučene doze su 5 mg, 7,5 mg, 10 mg ili 15 mg po kilogramu telesne mase. Lek se primenjuje jednom na svake 2 ili 3 nedelje intravenskom infuzijom. Broj infuzija zavisi od odgovora na terapiju. Prva infuzija traje 90 minuta, druga 60 minuta, a kasnije 30 minuta. Terapija se prekida ili trajno prekida u slučaju ozbiljnih neželjenih efekata.

Kontraindikacije

Alergija na bevacizumab ili pomoćne supstance leka, alergija na proizvode ćelija jajnika kineskog hrčka ili druga rekombinantna humana ili humanizovana antitela, trudnoća.

Upozorenja i mere opreza

Mogući su ozbiljni neželjeni efekti uključujući perforacije zida creva, stvaranje neuobičajenih spojeva između organa, povećan rizik od krvarenja i problema sa zarastanjem rana, visok krvni pritisak, aneurizme, krvne ugruške u arterijama i venama, infekcije kože i dubljih slojeva, reakcije preosetljivosti, neurološki sindrom PRES, oštećenje vilične kosti, smanjenje plodnosti, i druge. Potrebna je pažljiva kontrola i konsultacije sa lekarom pre i tokom terapije.

Interakcije

Kombinacija sa sunitinib malatom može izazvati teška neželjena dejstva. Terapije zasnovane na platini ili taksanima u kombinaciji sa Zirabevom mogu povećati rizik od teških neželjenih dejstava. Takođe, treba obavestiti lekara o terapiji zračenjem.

Trudnoća i dojenje

Lek se ne sme koristiti tokom trudnoće jer može naškoditi bebi. Žene u reproduktivnom periodu moraju koristiti efikasnu kontracepciju tokom terapije i najmanje 6 meseci nakon poslednje doze. Dojenje nije dozvoljeno tokom terapije i najmanje 6 meseci nakon poslednje doze.

Neželjena dejstva

Mogu se javiti alergijske reakcije, visok krvni pritisak, neuropatija, smanjen broj krvnih zrnaca, umor, gastrointestinalni simptomi, perforacije creva, krvarenje, tromboze, srčana insuficijencija, problemi sa zarastanjem rana, infekcije, neurološki simptomi, osteonekroza vilične kosti, smanjenje plodnosti, i drugi. Neželjena dejstva mogu biti česta, retka ili nepoznate učestalosti.