Avastin

Bevacizumab

Koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/4mL; bočica staklena, 1x4mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Avastin

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Uznapredovali kancer debelog creva (kolona ili rektuma), metastatski kancer dojke, uznapredovali nemikrocelularni kancer pluća, uznapredovali kancer bubrega, uznapredovali epitelijalni karcinom jajnika, jajovoda ili primarni peritonealni karcinom, perzistentni, rekurentni ili metastatski kancer grlića materice.

Doziranje

Doza zavisi od telesne mase i vrste kancera, obično 5, 7,5, 10 ili 15 mg/kg, primenjuje se jednom na svake dve ili tri nedelje. Infuzija traje od 30 do 90 minuta. Terapija se nastavlja dok lek zaustavlja rast tumora. Primena se prekida ili prekida trajno u slučaju određenih neželjenih dejstava.

Kontraindikacije

Alergija na bevacizumab ili pomoćne supstance, alergija na ćelijske proizvode jajnika kineskog hrčka ili druga rekombinantna humana/humanizovana antitela, trudnoća.

Upozorenja i mere opreza

Mogući su perforacije creva, abnormalne veze između organa, povećan rizik od krvarenja i problema sa zarastanjem rana, ozbiljne infekcije kože, visok krvni pritisak, aneurizme, proteinurija, krvni ugrušci u arterijama i venama, krvarenje povezano sa tumorom, neurološki poremećaji (PRES), oštećenje srca, reakcije na infuziju, osteonekroza vilice, i druge ozbiljne neželjene reakcije. Ne preporučuje se primena kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina.

Interakcije

Kombinacija sa sunitinib malatom može izazvati teška neželjena dejstva. Terapija na bazi platine ili taksana u kombinaciji sa Avastinom može povećati rizik od teških neželjenih dejstava. Obavestite lekara o svim drugim lekovima koje koristite ili ste nedavno koristili.

Trudnoća i dojenje

Trudnice ne smeju koristiti lek. Lek može oštetiti bebu tokom trudnoće. Žene u reproduktivnom periodu moraju koristiti efikasnu kontracepciju tokom terapije i najmanje 6 meseci nakon poslednje doze. Dojenje nije dozvoljeno tokom terapije i 6 meseci nakon.

Neželjena dejstva

Učestala neželjena dejstva uključuju visoki krvni pritisak, utrnulost, smanjen broj krvnih ćelija, slabost, zamor, proliv, mučninu, povraćanje, bol u stomaku, perforaciju creva, krvarenje, krvne ugruške, srčanu slabost, probleme sa zarastanjem rana, infekcije, neurološke poremećaje, osteonekrozu vilice, i druge. Mogu se javiti i alergijske reakcije i ozbiljne infekcije.