← Nazad na početnu

Avastin

Bevacizumab

Koncentrat za rastvor za infuziju; 400mg/16mL; bočica staklena, 1x16mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Avastin

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje odraslih pacijenata sa uznapredovalim kancerom debelog creva (kolona ili rektuma) u kombinaciji sa hemioterapijom koja sadrži fluoropirimidin; metastatski kancer dojke u kombinaciji sa paklitakselom ili kapecitabinom; uznapredovali nemikrocelularni kancer pluća u kombinaciji sa hemioterapijom koja sadrži platinu; uznapredovali nemikrocelularni kancer pluća sa EGFR mutacijama u kombinaciji sa erlotinibom; uznapredovali kancer bubrega u kombinaciji sa interferonom; uznapredovali epitelijalni karcinom jajnika, jajovoda ili primarni peritonealni karcinom u kombinaciji sa paklitakselom i karboplatinom ili drugim kombinacijama hemioterapije; perzistentni, rekurentni ili metastatski kancer grlića materice u kombinaciji sa paklitakselom i cisplatinom ili topotekanom.

Doziranje

Doza zavisi od telesne mase i vrste kancera, preporučena doza je 5, 7,5, 10 ili 15 mg/kg. Lek se daje jednom na svake dve ili tri nedelje intravenskom infuzijom. Prva infuzija traje 90 minuta, druga 60 minuta, a naredne 30 minuta. Terapija se nastavlja dok lek zaustavlja rast tumora. Primenu treba prekinuti ili trajno obustaviti u slučaju određenih neželjenih dejstava ili hirurških intervencija.

Kontraindikacije

Alergija na bevacizumab ili pomoćne supstance; alergija na ćelijske proizvode jajnika kineskog hrčka (CHO) ili druga rekombinantna humana ili humanizovana antitela; trudnoća.

Upozorenja i mere opreza

Mogući su perforacije creva, abnormalne veze između organa ili krvnih sudova, povećan rizik od krvarenja i problema sa zarastanjem rana, ozbiljne infekcije kože, visok krvni pritisak, aneurizme, proteinurija, krvni ugrušci u arterijama i venama, krvarenje povezano sa tumorom, neurološki poremećaji (PRES), reakcije na infuziju, osteonekroza vilice, smanjenje plodnosti, i drugi ozbiljni neželjeni efekti. Ne preporučuje se primena kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina.

Interakcije

Kombinacija sa sunitinib malatom može izazvati teška neželjena dejstva. Terapija na bazi platine ili taksana u kombinaciji sa Avastinom može povećati rizik od teških neželjenih dejstava. Obavestite lekara o terapiji zračenjem.

Trudnoća i dojenje

Trudnice ne smeju koristiti lek Avastin jer može oštetiti bebu. Žene u reproduktivnom periodu moraju koristiti efikasnu kontracepciju tokom terapije i najmanje 6 meseci nakon poslednje doze. Dojenje nije dozvoljeno tokom terapije i 6 meseci nakon nje.

Neželjena dejstva

Česta neželjena dejstva uključuju visoki krvni pritisak, utrnulost u ekstremitetima, smanjen broj krvnih ćelija, slabost, zamor, proliv, mučninu, povraćanje, bol u stomaku, perforaciju creva, krvarenje, krvne ugruške, srčanu slabost, probleme sa zarastanjem rana, infekcije, neurološke poremećaje, alergijske reakcije, osteonekrozu vilice, i promene u laboratorijskim testovima. Mogu se javiti i ozbiljne infekcije, krvarenje u mozgu, i drugi teški simptomi.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu bevacizumab.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0039400
EAN
8606103889423
Šifra proizvoda
484947
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-01800-20-001
Proizvođač
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH - Nemačka
Nosilac dozvole
ROCHE DOO BEOGRAD

Informacije o leku Avastin

Avastin je lek koji sadrži aktivnu supstancu bevacizumab. Dostupan je u obliku koncentrat za rastvor za infuziju; 400mg/16mL; bočica staklena, 1x16mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Avastin.