Zirabev i trudnoća
Aktivna supstanca: Bevacizumab
Koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/4mL; bočica staklena, 1x4mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek se ne sme koristiti tokom trudnoće jer može naškoditi bebi.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek se ne sme koristiti tokom trudnoće jer može naškoditi bebi. Žene u reproduktivnom periodu moraju koristiti efikasnu kontracepciju tokom terapije i najmanje 6 meseci nakon poslednje doze. Dojenje nije dozvoljeno tokom terapije i najmanje 6 meseci nakon poslednje doze.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na bevacizumab ili pomoćne supstance leka, alergija na proizvode ćelija jajnika kineskog hrčka ili druga rekombinantna humana ili humanizovana antitela, trudnoća.
Upozorenja i mere opreza
Mogući su ozbiljni neželjeni efekti uključujući perforacije zida creva, stvaranje neuobičajenih spojeva između organa, povećan rizik od krvarenja i problema sa zarastanjem rana, visok krvni pritisak, aneurizme, krvne ugruške u arterijama i venama, infekcije kože i dubljih slojeva, reakcije preosetljivosti, neurološki sindrom PRES, oštećenje vilične kosti, smanjenje plodnosti, i druge. Potrebna je pažljiva kontrola i konsultacije sa lekarom pre i tokom terapije.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Zirabev u trudnoći
Zirabev je lek koji sadrži aktivnu supstancu bevacizumab. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.