Human Albumin 20% Takeda
Albumin, humani
Rastvor za infuziju; 200g/L; bočica staklena, 1x50mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Human Albumin 20% Takeda
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Uspostavljanje i održavanje volumena krvi u cirkulaciji u slučajevima kada je potvrđen deficit volumena krvi i kada je indikovana primena koloidnih rastvora.
Doziranje
Doza i brzina infuzije prilagođavaju se individualnim potrebama pacijenta i kliničkom stanju. Lek se može primeniti direktno intravenski ili razblažen izotoničnim rastvorom (npr. 5% glukoza ili 0,9% natrijum-hlorid). Pratiti hemodinamske parametre i kliničko stanje tokom terapije.
Kontraindikacije
Ne sme se primati kod alergije na albumin, humani ili na bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Pratiti pacijente sa dekompenzovanom srčanom insuficijencijom, hipertenzijom, varikozitetima jednjaka, edemom pluća, sklonostima ka krvarenju, teškom anemijom, renalnom i post-renalnom anurijom. Moguće su alergijske reakcije uključujući anafilaktički šok. Lek se ne sme razblaživati vodom za injekcije. Mogućnost prenosa infekcija nije u potpunosti isključena uprkos merama bezbednosti.
Interakcije
Nisu poznate specifične komplikacije kod istovremenog uzimanja albumina humanog i drugih lekova.
Trudnoća i dojenje
Nema specifičnih podataka. Preporučuje se konsultacija sa lekarom pre primene leka tokom trudnoće ili dojenja.
Neželjena dejstva
Anafilaktički šok (veoma retko), preosetljivost/alergijske reakcije, mučnina, crvenilo, osip, povišena telesna temperatura, glavobolja, poremećeno čulo ukusa, srčani udar, nepravilan rad srca, ubrzan rad srca, nizak krvni pritisak, nakupljanje tečnosti u plućima, otežano disanje, povraćanje, urtikarija, svrab, drhtavica.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu albumin, humani.
Albiomin 20%
rastvor za infuziju; 200g/L; bočica staklena, 1x50mL
Proizvođač: BIOTEST PHARMA GMBH - Nemačka
Albunorm 20%
rastvor za infuziju; 200g/L; boca staklena, 1x100mL
Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska
Albunorm 20%
rastvor za infuziju; 200g/L; boca staklena, 1x50mL
Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska
Albunorm 5%
rastvor za infuziju; 50g/L; boca staklena, 1x100mL
Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska
Albunorm 5%
rastvor za infuziju; 50g/L; boca staklena, 1x250mL
Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska
Albunorm 5%
rastvor za infuziju; 50g/L; boca staklena, 1x500mL
Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska
Albutein 200g/L
rastvor za infuziju; 200g/L; boca staklena, 1x100mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Albutein 200g/L
rastvor za infuziju; 200g/L; boca staklena, 1x50mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Flexbumin 20%
rastvor za infuziju; 200g/L; kesa, 12x100mL
Proizvođač: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG - Austrija
Flexbumin 20%
rastvor za infuziju; 200g/L; kesa, 24x50mL
Proizvođač: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG - Austrija
Human Albumin 20% Behring, malo soli
rastvor za infuziju; 200g/L; bočica staklena, 1x50mL
Proizvođač: CSL BEHRING GMBH - Nemačka
Human Albumin 20% Takeda
rastvor za infuziju; 200g/L; bočica staklena, 1x100mL
Proizvođač: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG - Austrija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Human Albumin 20% Takeda
Human Albumin 20% Takeda je lek koji sadrži aktivnu supstancu albumin, humani. Dostupan je u obliku rastvor za infuziju; 200g/L; bočica staklena, 1x50mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Human Albumin 20% Takeda.