← Nazad na početnu

Flexbumin 20%

Albumin, humani

Rastvor za infuziju; 200g/L; kesa, 12x100mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Flexbumin 20%

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Nadoknada i održavanje volumena krvi u cirkulaciji u slučajevima kada je potvrđen deficit volumena krvi i kada je pogodna upotreba koloidnih rastvora.

Doziranje

Doza i brzina infuzije se prilagođavaju individualno prema potrebama pacijenta, uz praćenje hemodinamskih parametara kao što su arterijski krvni pritisak, brzina pulsa, centralni venski pritisak, plućni kapilarni pritisak, izlučivanje urina, koncentracija elektrolita, hematokrit/hemoglobin, klinički znaci srčane ili respiratorne insuficijencije i povećan intrakranijalni pritisak. Lek se može primeniti direktno intravenski, nerazblažen ili razblažen izotoničnim rastvorom. Kod dece se koristi samo ako korist prevazilazi rizik.

Kontraindikacije

Ne sme se primenjivati kod osoba koje su alergične (preosetljive) na albumin, humani ili na bilo koju od pomoćnih supstanci leka.

Upozorenja i mere opreza

Potreban je poseban oprez kod pacijenata sa glavoboljom, poremećajima disanja, zadržavanjem tečnosti u veni vrata, povišenim krvnim pritiskom, nesvesticom, dekompenzovanom srčanom insuficijencijom, visokim krvnim pritiskom, varikozitetom jednjaka, edemom pluća, sklonošću ka spontanom krvarenju, ozbiljnom anemijom i smanjenim mokrenjem. Infuziju treba odmah prekinuti ako se jave znaci alergijske reakcije. Postoje mere za sprečavanje prenosa infekcija prilikom primene leka iz humane krvi ili plazme, ali rizik ne može biti potpuno isključen.

Interakcije

Nisu poznate specifične interakcije albumina, humanog sa drugim lekovima.

Trudnoća i dojenje

Bezbednost primene nije utvrđena u kontrolisanim kliničkim ispitivanjima, ali klinička ispitivanja ukazuju da se ne očekuju štetna dejstva na tok trudnoće, fetus ili novorođenče.

Neželjena dejstva

Moguće neželjene reakcije uključuju crvenilo, koprivnjaču, povišenu telesnu temperaturu, mučninu, teške alergijske reakcije (anafilaktički šok), glavobolju, ubrzan rad srca, nizak krvni pritisak, otežano disanje, povraćanje, promenu čula ukusa, svrab, groznicu, srčani udar, nepravilan rad srca i nakupljanje tečnosti u plućima.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu albumin, humani.

Albiomin 20%

rastvor za infuziju; 200g/L; bočica staklena, 1x50mL

Proizvođač: BIOTEST PHARMA GMBH - Nemačka

Stacionarna ustanova

Albunorm 20%

rastvor za infuziju; 200g/L; boca staklena, 1x100mL

Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska

Stacionarna ustanova

Albunorm 20%

rastvor za infuziju; 200g/L; boca staklena, 1x50mL

Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska

Stacionarna ustanova

Albunorm 5%

rastvor za infuziju; 50g/L; boca staklena, 1x100mL

Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska

Stacionarna ustanova

Albunorm 5%

rastvor za infuziju; 50g/L; boca staklena, 1x250mL

Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska

Stacionarna ustanova

Albunorm 5%

rastvor za infuziju; 50g/L; boca staklena, 1x500mL

Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska

Stacionarna ustanova

Albutein 200g/L

rastvor za infuziju; 200g/L; boca staklena, 1x100mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Albutein 200g/L

rastvor za infuziju; 200g/L; boca staklena, 1x50mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Flexbumin 20%

rastvor za infuziju; 200g/L; kesa, 24x50mL

Proizvođač: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG - Austrija

Stacionarna ustanova

Human Albumin 20% Behring, malo soli

rastvor za infuziju; 200g/L; bočica staklena, 1x50mL

Proizvođač: CSL BEHRING GMBH - Nemačka

Stacionarna ustanova

Human Albumin 20% Takeda

rastvor za infuziju; 200g/L; bočica staklena, 1x100mL

Proizvođač: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG - Austrija

Stacionarna ustanova

Human Albumin 20% Takeda

rastvor za infuziju; 200g/L; bočica staklena, 1x50mL

Proizvođač: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG - Austrija

Stacionarna ustanova

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0179187
EAN
0642621044973
Šifra proizvoda
462640
Vrsta leka
Krv, sastojci krvi, krvni derivati i drugi srodni proizvodi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-02635-21-002
Proizvođač
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG - Austrija
Nosilac dozvole
TAKEDA DOO

Informacije o leku Flexbumin 20%

Flexbumin 20% je lek koji sadrži aktivnu supstancu albumin, humani. Dostupan je u obliku rastvor za infuziju; 200g/L; kesa, 12x100mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Flexbumin 20%.