← Nazad na početnu

Albunorm 5%

Albumin, humani

Rastvor za infuziju; 50g/L; boca staklena, 1x500mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Albunorm 5%

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Uspostavljanje i održavanje cirkulatornog volumena krvi u slučaju dokazanog deficita volumena i kada je indikovana primena koloidnih rastvora.

Doziranje

Doza i brzina infuzije prilagođavaju se individualnim potrebama pacijenta. Potrebne doze zavise od telesne mase, težine traume ili oboljenja i kontinuiranog gubitka tečnosti i proteina. Hemodinamski parametri se kontinuirano prate tokom primene.

Kontraindikacije

Ne sme se primati kod osoba alergičnih na albumin, humani ili bilo koji drugi sastojak leka.

Upozorenja i mere opreza

Posebno oprezno kod pacijenata sa teškim srčanim poremećajima, visokim krvnim pritiskom, proširenim venama u jednjaku, tečnošću u plućima, poremećajima krvarenja, teškim smanjenjem broja crvenih krvnih zrnaca ili prestankom izlučivanja urina. Infuziju treba prekinuti ako se jave znaci povećanog volumena krvi ili alergijske reakcije. Lek ne sme biti mešan sa drugim lekovima, punom krvlju ili crvenim krvnim zrncima u istoj infuziji. Moguća je retka pojava neželjenih dejstava kao što su crvenilo, urtikarija, groznica, mučnina, a veoma retko šok usled preosetljivosti.

Interakcije

Do sada nisu poznate interakcije albumina, humanog sa drugim lekovima. Ne sme se mešati u istoj infuziji sa drugim lekovima, punom krvlju ili crvenim krvnim zrncima.

Trudnoća i dojenje

Nisu poznati štetni efekti primene tokom trudnoće ili dojenja. Potrebno je voditi računa o prilagođavanju volumena krvi kod trudnica.

Neželjena dejstva

Retka neželjena dejstva: crvenilo, urtikarija, groznica, mučnina. Veoma retka neželjena dejstva: šok usled reakcije preosetljivosti. Nepoznata učestalost: stanje konfuzije, glavobolja, ubrzan ili usporen puls, visok ili nizak krvni pritisak, osećaj toplote, nedostatak daha, koprivnjača, oticanje oko očiju, nosa, usta, osip, pojačano znojenje, groznica, drhtavica.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu albumin, humani.

Albiomin 20%

rastvor za infuziju; 200g/L; bočica staklena, 1x50mL

Proizvođač: BIOTEST PHARMA GMBH - Nemačka

Stacionarna ustanova

Albunorm 20%

rastvor za infuziju; 200g/L; boca staklena, 1x100mL

Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska

Stacionarna ustanova

Albunorm 20%

rastvor za infuziju; 200g/L; boca staklena, 1x50mL

Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska

Stacionarna ustanova

Albunorm 5%

rastvor za infuziju; 50g/L; boca staklena, 1x100mL

Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska

Stacionarna ustanova

Albunorm 5%

rastvor za infuziju; 50g/L; boca staklena, 1x250mL

Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska

Stacionarna ustanova

Albutein 200g/L

rastvor za infuziju; 200g/L; boca staklena, 1x100mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Albutein 200g/L

rastvor za infuziju; 200g/L; boca staklena, 1x50mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Flexbumin 20%

rastvor za infuziju; 200g/L; kesa, 12x100mL

Proizvođač: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG - Austrija

Stacionarna ustanova

Flexbumin 20%

rastvor za infuziju; 200g/L; kesa, 24x50mL

Proizvođač: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG - Austrija

Stacionarna ustanova

Human Albumin 20% Behring, malo soli

rastvor za infuziju; 200g/L; bočica staklena, 1x50mL

Proizvođač: CSL BEHRING GMBH - Nemačka

Stacionarna ustanova

Human Albumin 20% Takeda

rastvor za infuziju; 200g/L; bočica staklena, 1x100mL

Proizvođač: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG - Austrija

Stacionarna ustanova

Human Albumin 20% Takeda

rastvor za infuziju; 200g/L; bočica staklena, 1x50mL

Proizvođač: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG - Austrija

Stacionarna ustanova

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0179000
EAN
8606103442642
Šifra proizvoda
430582
Vrsta leka
Krv, sastojci krvi, krvni derivati i drugi srodni proizvodi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-00198-20-002
Proizvođač
OCTAPHARMA S.A.S - Francuska
Nosilac dozvole
PREDSTAVNIŠTVO OCTAPHARMA AG BEOGRAD-VOŽDOVAC

Informacije o leku Albunorm 5%

Albunorm 5% je lek koji sadrži aktivnu supstancu albumin, humani. Dostupan je u obliku rastvor za infuziju; 50g/L; boca staklena, 1x500mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Albunorm 5%.