Flexbumin 20%

Albumin, humani

Rastvor za infuziju; 200g/L; kesa, 24x50mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Flexbumin 20%

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Nadoknada i održavanje volumena krvi u cirkulaciji u slučajevima kada je potvrđen deficit volumena krvi i kada je pogodna upotreba koloidnih rastvora.

Doziranje

Doza i brzina infuzije se prilagođavaju individualno prema potrebama pacijenta, uz praćenje hemodinamskih parametara kao što su arterijski krvni pritisak, brzina pulsa, centralni venski pritisak, plućni kapilarni pritisak, izlučivanje urina, koncentracija elektrolita, hematokrit/hemoglobin, klinički znaci srčane ili respiratorne insuficijencije i povećan intrakranijalni pritisak. Kod dece i adolescenata bezbednost i efikasnost nisu ustanovljeni, pa se lek koristi samo ako korist prevazilazi rizik.

Kontraindikacije

Ne sme se primenjivati kod osoba koje su alergične (preosetljive) na albumin, humani ili na bilo koju od pomoćnih supstanci leka.

Upozorenja i mere opreza

Potreban je poseban oprez kod pacijenata sa glavoboljom, poremećajima disanja, zadržavanjem tečnosti u veni vrata, povišenim krvnim pritiskom, nesvesticom, dekompenzovanom srčanom insuficijencijom, visokim krvnim pritiskom, varikozitetom jednjaka, edemom pluća, sklonošću ka spontanom krvarenju, ozbiljnom anemijom i smanjenim mokrenjem. Infuziju treba odmah prekinuti ako se jave znaci alergijske reakcije. Postoje mere za sprečavanje prenosa infekcija prilikom primene leka iz humane krvi ili plazme, ali rizik ne može biti potpuno isključen.

Interakcije

Nisu poznate specifične interakcije albumina, humanog sa drugim lekovima. Lek se ne sme mešati sa drugim lekovima osim onih navedenih u uputstvu, sa punom krvlju, crvenim krvnim zrncima, hidrolizatima proteina ili rastvorima koji sadrže alkohol.

Trudnoća i dojenje

Bezbednost primene nije utvrđena u kontrolisanim kliničkim ispitivanjima, ali klinička ispitivanja ukazuju da se ne očekuju štetna dejstva na tok trudnoće, fetus i novorođenče.

Neželjena dejstva

Mogu se javiti retke reakcije kao što su crvenilo, koprivnjača, povišena telesna temperatura i mučnina. Veoma retko mogu se javiti teške alergijske reakcije kao što je anafilaktički šok. Ostale neželjene reakcije uključuju hipersenzitivnost, glavobolju, ubrzan rad srca, nizak krvni pritisak, otežano disanje, povraćanje, promenu čula ukusa, svrab, groznicu, srčani udar, nepravilan rad srca i nakupljanje tečnosti u plućima.