← Nazad na početnu

Human Albumin 20% Behring, malo soli

Albumin, humani

Rastvor za infuziju; 200g/L; bočica staklena, 1x50mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Human Albumin 20% Behring, malo soli

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Nadoknada i održavanje volumena krvi u cirkulaciji u slučajevima kada je potvrđen deficit volumena krvi i kada je pogodna upotreba koloida.

Doziranje

Doza i brzina infuzije se prilagođavaju individualnim potrebama pacijenta. Lek se može primeniti nerazblažen ili razblažen sa 0,9% rastvorom natrijum-hlorida ili 5% rastvorom glukoze. Pratiti hemodinamske parametre kao što su arterijski krvni pritisak, puls, centralni venski pritisak, plućni kapilarni pritisak, izlučivanje urina, koncentracije elektrolita, hematokrit i hemoglobin. Doza kod dece i adolescenata nije drugačija nego kod odraslih.

Kontraindikacije

Ne sme se primenjivati kod osoba alergičnih na humani albumin ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Pre primene obavestite lekara o postojećim bolestima kao što su dekompenzovana insuficijencija srca, hipertenzija, ezofagusni varikoziteti, edem pluća, hemoragijska dijateza, teška anemija, bubrežna i postbubrežna anurija. Mogu se javiti alergijske ili anafilaktičke reakcije koje mogu biti ozbiljne. Pratiti stanje kardiovaskularnog sistema i elektrolita. Ne mešati sa drugim lekovima osim preporučenih rastvarača. Lek se ne sme koristiti ako je rastvor zamućen ili sadrži talog.

Interakcije

Nisu poznate specifične interakcije humanog albumina sa drugim lekovima. Ne sme se mešati sa drugim lekovima i proizvodima koji potiču od krvi.

Trudnoća i dojenje

Bezbednost primene nije utvrđena u kontrolisanim studijama, ali iskustvo pokazuje da se ne očekuju štetni uticaji na tok trudnoće, plod i novorođenče.

Neželjena dejstva

Retka neželjena dejstva uključuju crvenilo, koprivnjaču, povišenu telesnu temperaturu i mučninu. Veoma retka neželjena dejstva uključuju šok sa ozbiljnim padom krvnog pritiska. Mogu se javiti simptomi hipervolemije kao što su glavobolja, otežano disanje i oticanje vena u vratu.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu albumin, humani.

Albiomin 20%

rastvor za infuziju; 200g/L; bočica staklena, 1x50mL

Proizvođač: BIOTEST PHARMA GMBH - Nemačka

Stacionarna ustanova

Albunorm 20%

rastvor za infuziju; 200g/L; boca staklena, 1x100mL

Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska

Stacionarna ustanova

Albunorm 20%

rastvor za infuziju; 200g/L; boca staklena, 1x50mL

Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska

Stacionarna ustanova

Albunorm 5%

rastvor za infuziju; 50g/L; boca staklena, 1x100mL

Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska

Stacionarna ustanova

Albunorm 5%

rastvor za infuziju; 50g/L; boca staklena, 1x250mL

Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska

Stacionarna ustanova

Albunorm 5%

rastvor za infuziju; 50g/L; boca staklena, 1x500mL

Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska

Stacionarna ustanova

Albutein 200g/L

rastvor za infuziju; 200g/L; boca staklena, 1x100mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Albutein 200g/L

rastvor za infuziju; 200g/L; boca staklena, 1x50mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Flexbumin 20%

rastvor za infuziju; 200g/L; kesa, 12x100mL

Proizvođač: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG - Austrija

Stacionarna ustanova

Flexbumin 20%

rastvor za infuziju; 200g/L; kesa, 24x50mL

Proizvođač: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG - Austrija

Stacionarna ustanova

Human Albumin 20% Takeda

rastvor za infuziju; 200g/L; bočica staklena, 1x100mL

Proizvođač: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG - Austrija

Stacionarna ustanova

Human Albumin 20% Takeda

rastvor za infuziju; 200g/L; bočica staklena, 1x50mL

Proizvođač: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG - Austrija

Stacionarna ustanova

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0179190
EAN
8606007083767
Šifra proizvoda
446867
Vrsta leka
Krv, sastojci krvi, krvni derivati i drugi srodni proizvodi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-00620-21-001
Proizvođač
CSL BEHRING GMBH - Nemačka
Nosilac dozvole
PHARMASWISS D.O.O., BEOGRAD

Informacije o leku Human Albumin 20% Behring, malo soli

Human Albumin 20% Behring, malo soli je lek koji sadrži aktivnu supstancu albumin, humani. Dostupan je u obliku rastvor za infuziju; 200g/L; bočica staklena, 1x50mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Human Albumin 20% Behring, malo soli.