LekZa.com
← Nazad na početnu

Albutein 20%, rastvor za infuziju

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Albutein 20%, rastvor za infuziju

Albumin, humani

Rastvor za infuziju, 20%

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Albutein 20%, rastvor za infuziju

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Nadoknada i održavanje volumena krvi u cirkulaciji kod potvrđenog deficita volumena krvi, kada je indikovana upotreba koloida.

Doziranje

Doza i brzina infuzije se određuju individualno prema kliničkom stanju pacijenta. Potrebna doza zavisi od telesne površine, težine povrede ili bolesti, gubitka tečnosti i proteina. Primenjuje se intravenski, kao nerazblažen rastvor ili razblažen izotoničnim rastvorom (npr. 5% glukoza ili 0,9% natrijum-hlorid). Brzinu infuzije treba prilagoditi indikaciji i stanju pacijenta. Kontinuirano pratiti hemodinamske parametre i elektrolitni status.

Kontraindikacije

Preosetljivost na humani albumin ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

U slučaju alergijske reakcije sa otežanim disanjem ili drugim simptomima, primena leka se mora momentalno prekinuti. Pratiti znakove kardiovaskularnog preopterećenja (hipervolemija) kao što su glavobolja, dispneja, kongestija jugularne vene, porast krvnog i venskog pritiska, edem pluća. Pacijenti sa dekompenzovanom srčanom insuficijencijom, hipertenzijom, varikozitetom jednjaka, edemom pluća, hemoragijskom dijatezom, teškim oblikom anemije, renalnom i postrenalnom anurijom treba da budu pod posebnom kontrolom. Lek sadrži natrijum i kalijum, pa je potrebna opreznost kod pacijenata na kontrolisanoj natrijumskoj dijeti. Ne sme se razblaživati vodom za injekcije zbog rizika od hemolize.

Interakcije

Nisu poznate specifične interakcije humanog albumina sa drugim lekovima.

Trudnoća i dojenje

Bezbednost primene tokom trudnoće nije ustanovljena u kontrolisanim studijama, ali kliničko iskustvo ne ukazuje na štetne efekte na trudnoću, fetus ili novorođenče.

Neželjena dejstva

Retko se javljaju blage reakcije kao što su crvenilo, urtikarija, groznica ili mučnina. Veoma retko mogu se javiti ozbiljne reakcije kao što je šok. U slučaju neželjenih reakcija infuziju treba prekinuti i primeniti odgovarajuću terapiju.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu albumin, humani.

Albiomin 20%

rastvor za infuziju; 200g/L; bočica staklena, 1x50mL

Proizvođač: BIOTEST PHARMA GMBH - Nemačka

Stacionarna ustanova

Albunorm 20%

rastvor za infuziju; 200g/L; boca staklena, 1x100mL

Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska

Stacionarna ustanova

Albunorm 20%

rastvor za infuziju; 200g/L; boca staklena, 1x50mL

Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska

Stacionarna ustanova

Albunorm 5%

rastvor za infuziju; 50g/L; boca staklena, 1x100mL

Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska

Stacionarna ustanova

Albunorm 5%

rastvor za infuziju; 50g/L; boca staklena, 1x250mL

Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska

Stacionarna ustanova

Albunorm 5%

rastvor za infuziju; 50g/L; boca staklena, 1x500mL

Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska

Stacionarna ustanova

Albutein 200g/L

rastvor za infuziju; 200g/L; boca staklena, 1x100mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Albutein 200g/L

rastvor za infuziju; 200g/L; boca staklena, 1x50mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Flexbumin 20%

rastvor za infuziju; 200g/L; kesa, 12x100mL

Proizvođač: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG - Austrija

Stacionarna ustanova

Flexbumin 20%

rastvor za infuziju; 200g/L; kesa, 24x50mL

Proizvođač: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG - Austrija

Stacionarna ustanova

Human Albumin 20% Behring, malo soli

rastvor za infuziju; 200g/L; bočica staklena, 1x50mL

Proizvođač: CSL BEHRING GMBH - Nemačka

Stacionarna ustanova

Human Albumin 20% Takeda

rastvor za infuziju; 200g/L; bočica staklena, 1x100mL

Proizvođač: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG - Austrija

Stacionarna ustanova

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

Broj rešenja
515-01-01923-16-001
Proizvođač
INSTITUTO GRIFOLS, S.A., Can Guasch 2, Poligon Industrial Llevant, Parets del Valles (Barselona), Španija
Nosilac dozvole
IMUNA SRB DOO BAČKI PETROVAC, Narodne revolucije 4, Bački Petrovac

Informacije o leku Albutein 20%, rastvor za infuziju

Albutein 20%, rastvor za infuziju je lek koji sadrži aktivnu supstancu albumin, humani. Dostupan je u obliku rastvor za infuziju, 20%.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Albutein 20%, rastvor za infuziju.