Albiomin 20%
Albumin, humani
Rastvor za infuziju; 200g/L; bočica staklena, 1x50mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Albiomin 20%
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Uspostavljanje i održavanje volumena krvi u cirkulaciji, u slučaju pojave deficita volumena i kada je indikovana primena koloidnih rastvora.
Doziranje
Doza i brzina infuzije se prilagođavaju individualnim potrebama pacijenta, uzimajući u obzir telesnu masu, težinu povrede ili bolesti i gubitak tečnosti i proteina. Lek se primenjuje intravenskom infuzijom, direktno ili razblažen sa izotoničnim rastvorom. Pratiti hemodinamske parametre i elektrolite. Podaci o primeni kod dece su ograničeni, primena samo ako korist prevazilazi rizike.
Kontraindikacije
Ne sme se primenjivati kod osoba alergičnih na albumin, humani ili na bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Pre upotrebe obavestite lekara ako ste imali alergijske reakcije na albumin. Lek treba koristiti sa oprezom kod pacijenata sa rizikom od hipervolemije, srčane insuficijencije, hipertenzije, edema pluća, hemoragijskih dijateza, teške anemije, renalne i post-renalne anurije. Ne sme se razblaživati vodom za injekcije zbog rizika od hemolize. Pratiti elektrolite i hemodinamske parametre tokom primene. Moguća su alergijska i anafilaktička stanja koja zahtevaju prekid infuzije i hitnu medicinsku intervenciju.
Interakcije
Nisu sprovedene studije interakcija albumina, humanog sa drugim lekovima.
Trudnoća i dojenje
Bezbednost primene tokom trudnoće nije utvrđena u kontrolisanim ispitivanjima, ali se ne očekuju štetna dejstva na tok trudnoće, plod i novorođenče. Nisu sprovedena ispitivanja na životinjama. Albumin je uobičajena supstanca humane krvi.
Neželjena dejstva
Moguće neželjene reakcije uključuju crvenilo, koprivnjaču, povišenu telesnu temperaturu, mučninu (retko), i veoma retko teške alergijske reakcije kao što je anafilaktički šok. U slučaju neželjenih reakcija, obratiti se lekaru ili najbližoj bolnici.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu albumin, humani.
Albunorm 20%
rastvor za infuziju; 200g/L; boca staklena, 1x100mL
Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska
Albunorm 20%
rastvor za infuziju; 200g/L; boca staklena, 1x50mL
Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska
Albunorm 5%
rastvor za infuziju; 50g/L; boca staklena, 1x100mL
Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska
Albunorm 5%
rastvor za infuziju; 50g/L; boca staklena, 1x250mL
Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska
Albunorm 5%
rastvor za infuziju; 50g/L; boca staklena, 1x500mL
Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska
Albutein 200g/L
rastvor za infuziju; 200g/L; boca staklena, 1x100mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Albutein 200g/L
rastvor za infuziju; 200g/L; boca staklena, 1x50mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Flexbumin 20%
rastvor za infuziju; 200g/L; kesa, 12x100mL
Proizvođač: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG - Austrija
Flexbumin 20%
rastvor za infuziju; 200g/L; kesa, 24x50mL
Proizvođač: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG - Austrija
Human Albumin 20% Behring, malo soli
rastvor za infuziju; 200g/L; bočica staklena, 1x50mL
Proizvođač: CSL BEHRING GMBH - Nemačka
Human Albumin 20% Takeda
rastvor za infuziju; 200g/L; bočica staklena, 1x100mL
Proizvođač: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG - Austrija
Human Albumin 20% Takeda
rastvor za infuziju; 200g/L; bočica staklena, 1x50mL
Proizvođač: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG - Austrija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Albiomin 20%
Albiomin 20% je lek koji sadrži aktivnu supstancu albumin, humani. Dostupan je u obliku rastvor za infuziju; 200g/L; bočica staklena, 1x50mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Albiomin 20%.