← Nazad na početnu

Albiomin 20%

Albumin, humani

Rastvor za infuziju; 200g/L; bočica staklena, 1x50mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Albiomin 20%

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Uspostavljanje i održavanje volumena krvi u cirkulaciji, u slučaju pojave deficita volumena i kada je indikovana primena koloidnih rastvora.

Doziranje

Doza i brzina infuzije se prilagođavaju individualnim potrebama pacijenta, uzimajući u obzir telesnu masu, težinu povrede ili bolesti i gubitak tečnosti i proteina. Lek se primenjuje intravenskom infuzijom, direktno ili razblažen sa izotoničnim rastvorom. Pratiti hemodinamske parametre i elektrolite. Podaci o primeni kod dece su ograničeni, primena samo ako korist prevazilazi rizike.

Kontraindikacije

Ne sme se primenjivati kod osoba alergičnih na albumin, humani ili na bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Pre upotrebe obavestite lekara ako ste imali alergijske reakcije na albumin. Lek treba koristiti sa oprezom kod pacijenata sa rizikom od hipervolemije, srčane insuficijencije, hipertenzije, edema pluća, hemoragijskih dijateza, teške anemije, renalne i post-renalne anurije. Ne sme se razblaživati vodom za injekcije zbog rizika od hemolize. Pratiti elektrolite i hemodinamske parametre tokom primene. Moguća su alergijska i anafilaktička stanja koja zahtevaju prekid infuzije i hitnu medicinsku intervenciju.

Interakcije

Nisu sprovedene studije interakcija albumina, humanog sa drugim lekovima.

Trudnoća i dojenje

Bezbednost primene tokom trudnoće nije utvrđena u kontrolisanim ispitivanjima, ali se ne očekuju štetna dejstva na tok trudnoće, plod i novorođenče. Nisu sprovedena ispitivanja na životinjama. Albumin je uobičajena supstanca humane krvi.

Neželjena dejstva

Moguće neželjene reakcije uključuju crvenilo, koprivnjaču, povišenu telesnu temperaturu, mučninu (retko), i veoma retko teške alergijske reakcije kao što je anafilaktički šok. U slučaju neželjenih reakcija, obratiti se lekaru ili najbližoj bolnici.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu albumin, humani.

Albunorm 20%

rastvor za infuziju; 200g/L; boca staklena, 1x100mL

Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska

Stacionarna ustanova

Albunorm 20%

rastvor za infuziju; 200g/L; boca staklena, 1x50mL

Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska

Stacionarna ustanova

Albunorm 5%

rastvor za infuziju; 50g/L; boca staklena, 1x100mL

Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska

Stacionarna ustanova

Albunorm 5%

rastvor za infuziju; 50g/L; boca staklena, 1x250mL

Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska

Stacionarna ustanova

Albunorm 5%

rastvor za infuziju; 50g/L; boca staklena, 1x500mL

Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska

Stacionarna ustanova

Albutein 200g/L

rastvor za infuziju; 200g/L; boca staklena, 1x100mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Albutein 200g/L

rastvor za infuziju; 200g/L; boca staklena, 1x50mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Flexbumin 20%

rastvor za infuziju; 200g/L; kesa, 12x100mL

Proizvođač: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG - Austrija

Stacionarna ustanova

Flexbumin 20%

rastvor za infuziju; 200g/L; kesa, 24x50mL

Proizvođač: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG - Austrija

Stacionarna ustanova

Human Albumin 20% Behring, malo soli

rastvor za infuziju; 200g/L; bočica staklena, 1x50mL

Proizvođač: CSL BEHRING GMBH - Nemačka

Stacionarna ustanova

Human Albumin 20% Takeda

rastvor za infuziju; 200g/L; bočica staklena, 1x100mL

Proizvođač: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG - Austrija

Stacionarna ustanova

Human Albumin 20% Takeda

rastvor za infuziju; 200g/L; bočica staklena, 1x50mL

Proizvođač: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG - Austrija

Stacionarna ustanova

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0179360
EAN
8606104090132
Šifra proizvoda
481765
Vrsta leka
Krv, sastojci krvi, krvni derivati i drugi srodni proizvodi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000454823 2023 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
BIOTEST PHARMA GMBH - Nemačka
Nosilac dozvole
MEDIS PHARMA D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Albiomin 20%

Albiomin 20% je lek koji sadrži aktivnu supstancu albumin, humani. Dostupan je u obliku rastvor za infuziju; 200g/L; bočica staklena, 1x50mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Albiomin 20%.