Albiomin 20% i trudnoća
Aktivna supstanca: Albumin, humani
Rastvor za infuziju; 200g/L; bočica staklena, 1x50mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Bezbednost primene tokom trudnoće nije utvrđena u kontrolisanim ispitivanjima, ali se ne očekuju štetna dejstva na tok trudnoće, plod i novorođenče.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Bezbednost primene tokom trudnoće nije utvrđena u kontrolisanim ispitivanjima, ali se ne očekuju štetna dejstva na tok trudnoće, plod i novorođenče. Nisu sprovedena ispitivanja na životinjama. Albumin je uobičajena supstanca humane krvi.
Kada se lek ne sme koristiti
Ne sme se primenjivati kod osoba alergičnih na albumin, humani ili na bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Pre upotrebe obavestite lekara ako ste imali alergijske reakcije na albumin. Lek treba koristiti sa oprezom kod pacijenata sa rizikom od hipervolemije, srčane insuficijencije, hipertenzije, edema pluća, hemoragijskih dijateza, teške anemije, renalne i post-renalne anurije. Ne sme se razblaživati vodom za injekcije zbog rizika od hemolize. Pratiti elektrolite i hemodinamske parametre tokom primene. Moguća su alergijska i anafilaktička stanja koja zahtevaju prekid infuzije i hitnu medicinsku intervenciju.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Albiomin 20% u trudnoći
Albiomin 20% je lek koji sadrži aktivnu supstancu albumin, humani. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.