Albunorm 5%

Albumin, humani

Rastvor za infuziju; 50g/L; boca staklena, 1x100mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Albunorm 5%

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Uspostavljanje i održavanje cirkulatornog volumena krvi u slučaju dokazanog deficita volumena i kada je indikovana primena koloidnih rastvora.

Doziranje

Doza i brzina infuzije prilagođavaju se individualnim potrebama pacijenta. Potrebne doze zavise od telesne mase, težine traume ili oboljenja i kontinuiranog gubitka tečnosti i proteina. Prati se cirkulatorni volumen, a ne koncentracija albumina u plazmi. Kontinuirano se prate hemodinamski parametri kao što su arterijski krvni pritisak, puls, centralni venski pritisak, plućni arterijski okluzioni pritisak, izlučivanje urina, elektroliti i hematokrit/hemoglobin. Kod dece se primena preporučuje samo ako korist prevazilazi rizike.

Kontraindikacije

Alergija (preosetljivost) na albumin, humani ili na bilo koji drugi sastojak leka.

Upozorenja i mere opreza

Posebno oprez kod pacijenata sa teškim srčanim poremećajima, visokim krvnim pritiskom, proširenim venama u jednjaku, tečnošću u plućima, poremećajima krvarenja, teškim smanjenjem broja crvenih krvnih zrnaca ili prestankom izlučivanja urina. Infuziju prekinuti ako se jave znaci povećanog volumena krvi ili alergijske reakcije. Primena kod pacijenata sa teškim traumatskim oštećenjem mozga zahteva oprez. Moguća je retka pojava neželjenih dejstava kao što su crvenilo, urtikarija, groznica, mučnina, šok usled preosetljivosti i drugi simptomi navedeni u uputstvu. Lek ne sme biti mešan sa drugim lekovima, punom krvi ili eritrocitima u istoj infuziji.

Interakcije

Do sada nisu poznate interakcije albumina, humanog sa drugim lekovima. Ne sme se mešati u istoj infuziji sa drugim lekovima, punom krvi ili crvenim krvnim zrncima.

Trudnoća i dojenje

Nisu poznati štetni efekti primene leka tokom trudnoće ili dojenja. Potrebno je voditi računa o prilagođavanju volumena krvi kod trudnica. Pre upotrebe leka u trudnoći ili dojenju konsultovati lekara.

Neželjena dejstva

Retka neželjena dejstva (do 1 na 1000 pacijenata): crvenilo, urtikarija, groznica, mučnina. Veoma retka neželjena dejstva (do 1 na 10000 pacijenata): šok usled reakcije preosetljivosti. Nepoznata učestalost: stanje konfuzije, glavobolja, ubrzan ili usporen puls, visok ili nizak krvni pritisak, osećaj toplote, nedostatak daha, koprivnjača, oticanje oko očiju, nosa, usta, osip, pojačano znojenje, drhtavica.