Human Albumin 20% Takeda
Albumin, humani
Rastvor za infuziju; 200g/L; bočica staklena, 1x100mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Human Albumin 20% Takeda
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Uspostavljanje i održavanje volumena krvi u cirkulaciji u slučajevima kada je potvrđen deficit volumena krvi i kada je indikovana primena koloidnih rastvora.
Doziranje
Doza i brzina infuzije prilagođavaju se individualnim potrebama pacijenta i kliničkom stanju. Lek se može primeniti direktno intravenski ili razblažen izotoničnim rastvorom (npr. 5% rastvor glukoze ili 0,9% rastvor natrijum-hlorida). Pratiti hemodinamske parametre i kliničko stanje tokom terapije.
Kontraindikacije
Ne sme se primati kod alergije na albumin, humani ili na bilo koju od pomoćnih supstanci leka.
Upozorenja i mere opreza
Pratiti pacijente sa dekompenzovanom srčanom insuficijencijom, hipertenzijom, varikozitetima jednjaka, edemom pluća, sklonostima ka krvarenju, teškom anemijom, renalnom i post-renalnom anurijom. Moguće su alergijske reakcije uključujući anafilaktički šok. Lek se ne sme razblaživati vodom za injekcije. Mogućnost prenosa infekcija nije u potpunosti isključena uprkos merama bezbednosti.
Interakcije
Nisu poznate specifične komplikacije kod istovremenog uzimanja albumina humanog i drugih lekova.
Trudnoća i dojenje
Nema specifičnih podataka. Preporučuje se konsultacija sa lekarom pre primene leka tokom trudnoće ili dojenja.
Neželjena dejstva
Moguće neželjene reakcije uključuju anafilaktički šok, alergijske reakcije, mučninu, crvenilo, osip, povišenu telesnu temperaturu, glavobolju, poremećaj čula ukusa, srčani udar, nepravilan rad srca, ubrzan rad srca, nizak krvni pritisak, nakupljanje tečnosti u plućima, otežano disanje, povraćanje, urtikariju, svrab i drhtavicu.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu albumin, humani.
Albiomin 20%
rastvor za infuziju; 200g/L; bočica staklena, 1x50mL
Proizvođač: BIOTEST PHARMA GMBH - Nemačka
Albunorm 20%
rastvor za infuziju; 200g/L; boca staklena, 1x100mL
Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska
Albunorm 20%
rastvor za infuziju; 200g/L; boca staklena, 1x50mL
Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska
Albunorm 5%
rastvor za infuziju; 50g/L; boca staklena, 1x100mL
Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska
Albunorm 5%
rastvor za infuziju; 50g/L; boca staklena, 1x250mL
Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska
Albunorm 5%
rastvor za infuziju; 50g/L; boca staklena, 1x500mL
Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska
Albutein 200g/L
rastvor za infuziju; 200g/L; boca staklena, 1x100mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Albutein 200g/L
rastvor za infuziju; 200g/L; boca staklena, 1x50mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Flexbumin 20%
rastvor za infuziju; 200g/L; kesa, 12x100mL
Proizvođač: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG - Austrija
Flexbumin 20%
rastvor za infuziju; 200g/L; kesa, 24x50mL
Proizvođač: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG - Austrija
Human Albumin 20% Behring, malo soli
rastvor za infuziju; 200g/L; bočica staklena, 1x50mL
Proizvođač: CSL BEHRING GMBH - Nemačka
Human Albumin 20% Takeda
rastvor za infuziju; 200g/L; bočica staklena, 1x50mL
Proizvođač: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG - Austrija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Human Albumin 20% Takeda
Human Albumin 20% Takeda je lek koji sadrži aktivnu supstancu albumin, humani. Dostupan je u obliku rastvor za infuziju; 200g/L; bočica staklena, 1x100mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Human Albumin 20% Takeda.