Flexbumin 20% i trudnoća
Aktivna supstanca: Albumin, humani
Rastvor za infuziju; 200g/L; kesa, 24x50mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Bezbednost primene nije utvrđena u kontrolisanim kliničkim ispitivanjima, ali klinička ispitivanja ukazuju da se ne očekuju štetna dejstva na tok trudnoće, fetus i novorođenče.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Bezbednost primene nije utvrđena u kontrolisanim kliničkim ispitivanjima, ali klinička ispitivanja ukazuju da se ne očekuju štetna dejstva na tok trudnoće, fetus i novorođenče.
Kada se lek ne sme koristiti
Ne sme se primenjivati kod osoba koje su alergične (preosetljive) na albumin, humani ili na bilo koju od pomoćnih supstanci leka.
Upozorenja i mere opreza
Potreban je poseban oprez kod pacijenata sa glavoboljom, poremećajima disanja, zadržavanjem tečnosti u veni vrata, povišenim krvnim pritiskom, nesvesticom, dekompenzovanom srčanom insuficijencijom, visokim krvnim pritiskom, varikozitetom jednjaka, edemom pluća, sklonošću ka spontanom krvarenju, ozbiljnom anemijom i smanjenim mokrenjem. Infuziju treba odmah prekinuti ako se jave znaci alergijske reakcije. Postoje mere za sprečavanje prenosa infekcija prilikom primene leka iz humane krvi ili plazme, ali rizik ne može biti potpuno isključen.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Flexbumin 20% u trudnoći
Flexbumin 20% je lek koji sadrži aktivnu supstancu albumin, humani. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.