Albunorm 5% i trudnoća
Aktivna supstanca: Albumin, humani
Rastvor za infuziju; 50g/L; boca staklena, 1x500mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Nisu poznati štetni efekti primene tokom trudnoće ili dojenja.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Nisu poznati štetni efekti primene tokom trudnoće ili dojenja. Potrebno je voditi računa o prilagođavanju volumena krvi kod trudnica.
Kada se lek ne sme koristiti
Ne sme se primati kod osoba alergičnih na albumin, humani ili bilo koji drugi sastojak leka.
Upozorenja i mere opreza
Posebno oprezno kod pacijenata sa teškim srčanim poremećajima, visokim krvnim pritiskom, proširenim venama u jednjaku, tečnošću u plućima, poremećajima krvarenja, teškim smanjenjem broja crvenih krvnih zrnaca ili prestankom izlučivanja urina. Infuziju treba prekinuti ako se jave znaci povećanog volumena krvi ili alergijske reakcije. Lek ne sme biti mešan sa drugim lekovima, punom krvlju ili crvenim krvnim zrncima u istoj infuziji. Moguća je retka pojava neželjenih dejstava kao što su crvenilo, urtikarija, groznica, mučnina, a veoma retko šok usled preosetljivosti.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Albunorm 5% u trudnoći
Albunorm 5% je lek koji sadrži aktivnu supstancu albumin, humani. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.