Human Albumin 20% Takeda i trudnoća
Aktivna supstanca: Albumin, humani
Rastvor za infuziju; 200g/L; bočica staklena, 1x50mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Preporučuje se konsultacija sa lekarom pre primene leka tokom trudnoće ili dojenja.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Nema specifičnih podataka. Preporučuje se konsultacija sa lekarom pre primene leka tokom trudnoće ili dojenja.
Kada se lek ne sme koristiti
Ne sme se primati kod alergije na albumin, humani ili na bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Pratiti pacijente sa dekompenzovanom srčanom insuficijencijom, hipertenzijom, varikozitetima jednjaka, edemom pluća, sklonostima ka krvarenju, teškom anemijom, renalnom i post-renalnom anurijom. Moguće su alergijske reakcije uključujući anafilaktički šok. Lek se ne sme razblaživati vodom za injekcije. Mogućnost prenosa infekcija nije u potpunosti isključena uprkos merama bezbednosti.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Human Albumin 20% Takeda u trudnoći
Human Albumin 20% Takeda je lek koji sadrži aktivnu supstancu albumin, humani. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.