← Nazad na početnu

ZYTIGA

Abirateron

Tableta; 250mg; boca, 1x120kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka ZYTIGA

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje raka prostate kod odraslih muškaraca sa metastatskom bolešću, u kombinaciji sa androgen deprivacionom terapijom i kortikosteroidima (prednizon ili prednizolon).

Doziranje

Preporučena doza je 1000 mg (četiri tablete) jednom dnevno, oralno, na prazan stomak. Tablete se uzimaju najmanje dva sata nakon jela i ne sme se jesti najmanje jedan sat nakon uzimanja leka. Uvek u kombinaciji sa prednizonom ili prednizolonom, koji se uzimaju svakodnevno tokom terapije.

Kontraindikacije

Alergija na abirateron-acetat ili pomoćne supstance, žene (posebno trudnice), teško oštećenje jetre, istovremena primena sa Ra-223.

Upozorenja i mere opreza

Obratiti pažnju kod pacijenata sa problemima jetre, visokim krvnim pritiskom, srčanom insuficijencijom, poremećajima srčanog ritma, niskim nivoom kalijuma, oticanjem, visokim nivoom šećera u krvi, i kod onih koji su ranije koristili ketokonazol. Ne uzimati sa hranom. Potrebno je uzimati u kombinaciji sa prednizonom ili prednizolonom. Mogući su ozbiljni neželjeni efekti uključujući oštećenje jetre i srčane probleme.

Interakcije

Lek ZYTIGA može pojačati dejstvo lekova za srce, sredstva za umirenje, lekove za dijabetes i biljne lekove poput kantariona. Takođe, neki lekovi mogu pojačati ili umanjiti efekat leka ZYTIGA. Ne sme se koristiti sa Ra-223. Androgen deprivaciona terapija može povećati rizik od poremećaja srčanog ritma, posebno u kombinaciji sa lekovima kao što su hinidin, prokainamid, amjodaron, sotalol, metadon, moksifloksacin i antipsihotici.

Trudnoća i dojenje

Lek nije namenjen za primenu kod žena. Može naškoditi nerođenom detetu ako ga uzimaju trudnice. Trudnice ili žene koje bi mogle biti trudne treba da izbegavaju kontakt sa lekom ili da koriste zaštitu. Muškarci treba da koriste kondom i dodatnu kontracepciju ako imaju seksualne odnose sa ženom koja može zatrudneti.

Neželjena dejstva

Veoma česta: oticanje nogu ili stopala, nizak nivo kalijuma u krvi, povišene vrednosti jetrenih enzima, visok krvni pritisak, infekcije mokraćnih puteva, proliv. Česta: povišeni nivoi masnoća u krvi, bol u grudima, nepravilni srčani otkucaji, srčana insuficijencija, ubrzani srčani rad, sepsa, prelomi kostiju, smetnje varenja, krv u mokraći, osip. Povremena: poremećaj funkcije nadbubrežnih žlezda, aritmija, mišićna slabost i bol. Retka: alergijski alveolitis, akutna insuficijencija jetre. Nepoznata učestalost: srčani napad, produženje QT intervala, ozbiljne alergijske reakcije.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu abirateron.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1039721
EAN
8606028040664
Šifra proizvoda
462431
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-01507-22-001
Proizvođač
JANSSEN CILAG S.P.A. - Italija
Nosilac dozvole
PREDSTAVNIŠTVO JANSSEN-CILAG KFT BEOGRAD

Informacije o leku ZYTIGA

ZYTIGA je lek koji sadrži aktivnu supstancu abirateron. Dostupan je u obliku tableta; 250mg; boca, 1x120kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek ZYTIGA.