← Nazad na početnu

Abirateron Teva

Abirateron

Film tableta; 500mg; blister, 4x15kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Abirateron Teva

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje kancera prostate kod odraslih muškaraca kod kojih se bolest proširila na druge delove tela, u kombinaciji sa terapijom deprivacijom androgena i kortikosteroidima (prednizon ili prednizolon).

Doziranje

Preporučena doza je 1000 mg (dve tablete) jednom dnevno, oralno, na prazan stomak, najmanje dva sata posle jela i najmanje jedan sat pre sledećeg obroka. Tablete se gutaju cele sa vodom, ne lome se. Lek se uzima u kombinaciji sa prednizonom ili prednizolonom, koji se uzimaju svakodnevno dok traje terapija.

Kontraindikacije

Alergija na abirateron-acetat ili pomoćne supstance, žene (posebno trudnice), teško oštećenje jetre, upotreba u kombinaciji sa Ra-223.

Upozorenja i mere opreza

Potrebno je obavestiti lekara ako imate probleme sa jetrom, visok krvni pritisak, srčanu insuficijenciju, nisku koncentraciju kalijuma u krvi, probleme sa srcem ili krvnim sudovima, nepravilan ili ubrzan rad srca, otežano disanje, naglo povećanje telesne mase, oticanje nogu, prethodnu terapiju ketokonazolom, povećanu koncentraciju šećera u krvi. Lek može izazvati oštećenje jetre, smanjenje broja crvenih krvnih zrnaca, smanjen seksualni nagon, mišićnu slabost i bolove u mišićima. Ne sme se koristiti sa Ra-223 zbog rizika od preloma kostiju ili smrti. Potrebno je redovno raditi analize krvi radi praćenja funkcije jetre.

Interakcije

Abirateron Teva može pojačati dejstvo lekova za srce, lekova za smirenje, nekih lekova za šećernu bolest, biljnih lekova (npr. kantarion) i drugih lekova. Posebno je važno obavestiti lekara ako uzimate lekove za srčani ritam kao što su hinidin, prokainamid, amjodaron, sotalol, metadon, moksifloksacin ili antipsihotike, jer može povećati rizik od problema sa srčanim ritmom.

Trudnoća i dojenje

Lek nije namenjen za primenu kod žena. Može naškoditi nerođenom detetu ako ga uzimaju trudnice. Preporučuje se korišćenje kondoma i druge efikasne kontraceptivne metode kod muškaraca koji imaju polni odnos sa ženama koje mogu ostati trudne, kao i kondoma ako imaju polni odnos sa trudnicama.

Neželjena dejstva

Veoma česta neželjena dejstva: nakupljanje tečnosti u nogama ili stopalima, smanjene vrednosti kalijuma u krvi, povećane vrednosti testova funkcije jetre, visok krvni pritisak, infekcije urinarnog trakta, proliv. Česta neželjena dejstva: visok nivo masnoća u krvi, bol u grudnom košu, nepravilni otkucaji srca, srčana insuficijencija, ubrzano kucanje srca, teške infekcije (sepsa), prelomi kostiju, poremećaj varenja, krv u mokraći, osip. Povremena neželjena dejstva: poremećaj funkcije nadbubrežnih žlezda, poremećaj srčanog ritma, mišićna slabost i bolovi u mišićima. Retka neželjena dejstva: iritacija pluća, oštećenje funkcije jetre. Nepoznato: srčani udar, promene na EKG-u, teške alergijske reakcije, otok lica, usana, jezika ili grla, osip sa svrabom. Može doći do gubitka koštane mase.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu abirateron.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1039096
EAN
8606017121749
Šifra proizvoda
482015
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-00151-21-002
Proizvođač
TEVA OPERATIONS POLAND SP.Z.O.O. - Poljska
Nosilac dozvole
ACTAVIS D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Abirateron Teva

Abirateron Teva je lek koji sadrži aktivnu supstancu abirateron. Dostupan je u obliku film tableta; 500mg; blister, 4x15kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Abirateron Teva.