← Nazad na početnu

Abirateron Krka

Abirateron

Film tableta; 500mg; blister, 4x14kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Abirateron Krka

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje karcinoma prostate kod odraslih muškaraca kod kojih se bolest proširila na druge delove tela i koji još uvek imaju odgovor na hormonsku terapiju.

Doziranje

Preporučena doza je 1000 mg (dve tablete) jednom dnevno, oralno, najmanje dva sata nakon jela i najmanje sat vremena pre sledećeg obroka. Tablete se gutaju cele sa vodom, ne lome se. Uzimati u kombinaciji sa prednizonom ili prednizolonom prema uputstvu lekara.

Kontraindikacije

Alergija na abirateron ili pomoćne supstance, žene (posebno trudnice), teško oštećenje funkcije jetre, kombinacija sa radijumom Ra-223.

Upozorenja i mere opreza

Obratiti pažnju kod problema sa jetrom, visokim krvnim pritiskom, insuficijencijom srca, smanjenom koncentracijom kalijuma u krvi, poremećajima srčanog ritma, zadržavanjem tečnosti, povećanom telesnom masom, prethodnom terapijom ketokonazolom, visokom koncentracijom šećera u krvi. Moguće su ozbiljne reakcije na jetru i srce. Ne koristiti sa Ra-223 zbog rizika od preloma kostiju i smrti. Potrebno je redovno praćenje funkcije jetre i krvne analize.

Interakcije

Abirateron može pojačati dejstvo lekova za srce, smirenje, dijabetes, biljne lekove (kantarion) i druge. Posebno je važno obavestiti lekara ako se koriste lekovi za srčane aritmije (hinidin, prokainamid, amjodaron, sotalol), metadon, moksifloksacin, antipsihotici. Ne sme se uzimati sa hranom jer to može izazvati neželjena dejstva.

Trudnoća i dojenje

Lek nije namenjen za primenu kod žena, naročito trudnica. Može izazvati štetna dejstva na nerođeno dete. Žene koje su trudne ili mogu biti trudne moraju nositi rukavice pri rukovanju lekom. Preporučuje se korišćenje kondoma i dodatne kontracepcije kod seksualnih odnosa sa ženom u reproduktivnom periodu, kao i kondom kod odnosa sa trudnicom.

Neželjena dejstva

Veoma česta: zadržavanje tečnosti u nogama, smanjena koncentracija kalijuma u krvi, povišene vrednosti jetrenih enzima, visok krvni pritisak, urinarne infekcije, dijareja. Česta: povišene masnoće u krvi, bol u grudima, nepravilni srčani ritam, srčana slabost, ubrzan rad srca, sepsa, prelomi kostiju, smetnje varenja, krv u urinu, osip. Povremena: poremećaji nadbubrežne žlezde, aritmije, slabost i bol u mišićima. Retka: alergijski alveolitis, akutna insuficijencija jetre. Nepoznata učestalost: srčani udar, produženje QT intervala, ozbiljne alergijske reakcije.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu abirateron.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1039093
EAN
3838989729134
Šifra proizvoda
454864
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-04010-20-003
Proizvođač
KRKA - FARMA D.O.O. - Hrvatska
Nosilac dozvole
KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Abirateron Krka

Abirateron Krka je lek koji sadrži aktivnu supstancu abirateron. Dostupan je u obliku film tableta; 500mg; blister, 4x14kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Abirateron Krka.