← Nazad na početnu

Abirateron Krka

Abirateron

Film tableta; 500mg; blister, 5x12kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Abirateron Krka

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje karcinoma prostate kod odraslih muškaraca kod kojih se bolest proširila na druge delove tela, u ranim stadijumima bolesti sa odgovorom na hormonsku terapiju.

Doziranje

Preporučena doza je 1000 mg (dve tablete) jednom dnevno, oralno, najmanje dva sata nakon jela i najmanje sat vremena pre sledećeg obroka. Tablete se gutaju cele sa vodom, ne lome se. Uzimati u kombinaciji sa prednizonom ili prednizolonom prema uputstvu lekara.

Kontraindikacije

Alergija na abirateron ili pomoćne supstance, žene (posebno trudnice), teško oštećenje funkcije jetre, kombinacija sa radijumom Ra-223.

Upozorenja i mere opreza

Problemi sa jetrom, visok krvni pritisak, insuficijencija srca, smanjena koncentracija kalijuma u krvi, srčani problemi, nepravilan rad srca, zadržavanje tečnosti, prethodna terapija ketokonazolom, visoka koncentracija šećera u krvi. Ne koristiti sa Ra-223 zbog rizika od preloma kostiju ili smrti. Potrebno je redovno praćenje funkcije jetre i krvne analize. Ne uzimati sa hranom. Ne prekidati terapiju bez konsultacije sa lekarom.

Interakcije

Abirateron može pojačati dejstvo lekova za srce, smirenje, dijabetes, biljne lekove (kantarion) i druge. Posebna pažnja kod lekova za srčani ritam (hinidin, prokainamid, amjodaron, sotalol), metadon, moksifloksacin, antipsihotici. Moguća pojava neželjenih efekata ili smanjena efikasnost leka.

Trudnoća i dojenje

Lek nije namenjen za primenu kod žena, naročito trudnica. Može izazvati štetna dejstva na nerođeno dete. Žene koje su trudne ili mogu biti trudne moraju nositi rukavice pri rukovanju lekom. Preporučuje se korišćenje kondoma i dodatne kontracepcije kod seksualnih odnosa sa ženom u reproduktivnom periodu.

Neželjena dejstva

Veoma česta: zadržavanje tečnosti u nogama, smanjena koncentracija kalijuma, povišene vrednosti jetrenih enzima, visok krvni pritisak, urinarne infekcije, dijareja. Česta: povišene masnoće u krvi, bol u grudima, nepravilan rad srca, srčana insuficijencija, ubrzan rad srca, sepsa, prelomi kostiju, smetnje varenja, krv u urinu, osip. Povremena: poremećaj funkcije nadbubrežnih žlezda, aritmija, slabost i bol u mišićima. Retka: alergijski alveolitis, akutna insuficijencija jetre. Nepoznata učestalost: srčani udar, produžetak QT intervala, ozbiljne alergijske reakcije.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu abirateron.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1039039
EAN
3838989727451
Šifra proizvoda
454868
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-04011-20-003
Proizvođač
KRKA - FARMA D.O.O. - Hrvatska
Nosilac dozvole
KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Abirateron Krka

Abirateron Krka je lek koji sadrži aktivnu supstancu abirateron. Dostupan je u obliku film tableta; 500mg; blister, 5x12kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Abirateron Krka.