← Nazad na početnu

Abiraterone Evropa Lek Pharma

Abirateron

Film tableta; 500mg; blister, 4x14kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Abiraterone Evropa Lek Pharma

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje raka (karcinoma) prostate kod odraslih muškaraca koji se proširio na druge delove tela, u kombinaciji sa terapijom koja snižava nivo testosterona.

Doziranje

Preporučena doza je 1000 mg (dve tablete) jednom dnevno, oralno, na prazan stomak, najmanje 2 sata nakon obroka i bez hrane najmanje 1 sat nakon uzimanja. Tablete se gutaju cele sa vodom, ne lome se. Uzimati u kombinaciji sa prednizonom ili prednizolonom prema uputstvu lekara.

Kontraindikacije

Alergija na abirateron-acetat ili pomoćne supstance, žene (posebno trudnice), teško oštećenje jetre, upotreba u kombinaciji sa Ra-223.

Upozorenja i mere opreza

Pre upotrebe obavestiti lekara o problemima sa jetrom, srcem, krvnim pritiskom, nivom kalijuma u krvi, prethodnoj terapiji ketokonazolom, visokim nivoom šećera u krvi. Mogući su problemi sa jetrom, srčani poremećaji, zadržavanje tečnosti, gubitak koštane mase. Ne uzimati sa hranom. Potrebno je redovno praćenje analize krvi. Ne koristiti u kombinaciji sa Ra-223 bez prekida od 5 dana.

Interakcije

Može pojačati dejstvo lekova za srce, sredstva za umirenje, lekove za dijabetes, biljne lekove (npr. kantarion). Posebna pažnja kod lekova za poremećaje srčanog ritma (hinidin, prokainamid, amjodaron, sotalol), metadon, moksifloksacin, antipsihotici.

Trudnoća i dojenje

Lek nije namenjen za upotrebu kod žena. Može naškoditi nerođenom detetu ako ga uzimaju trudnice. Preporučuje se korišćenje kondoma i druge kontracepcije kod seksualnih odnosa sa ženama koje mogu zatrudneti, kao i kondoma kod odnosa sa trudnicama.

Neželjena dejstva

Veoma česta: oticanje nogu, nizak nivo kalijuma, povišene funkcije jetre, visok krvni pritisak, urinarne infekcije, proliv. Česta: povišene masnoće u krvi, bol u grudima, poremećaj srčanog ritma, srčana insuficijencija, ubrzani puls, sepsa, prelomi kostiju, smetnje varenja, krv u mokraći, osip. Povremena: poremećaj nadbubrežne funkcije, aritmija, mišićna slabost/bol. Retka: iritacija pluća, akutna insuficijencija jetre. Nepoznata: srčani udar, produženje QT intervala, ozbiljne alergijske reakcije.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu abirateron.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1039092
EAN
5298000960836
Šifra proizvoda
463468
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-01986-21-001
Proizvođač
BLUEPHARMA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. - Portugalija
Nosilac dozvole
EVROPA LEK PHARMA D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Abiraterone Evropa Lek Pharma

Abiraterone Evropa Lek Pharma je lek koji sadrži aktivnu supstancu abirateron. Dostupan je u obliku film tableta; 500mg; blister, 4x14kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Abiraterone Evropa Lek Pharma.