Uman Albumin
Albumin, humani
Rastvor za infuziju; 200g/L; boca staklena, 1x100mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Uman Albumin
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Nadoknada i održavanje volumena krvi u cirkulaciji kada je potvrđen deficit volumena krvi i kada je pogodna upotreba koloidnih rastvora.
Doziranje
Doza i brzina infuzije prilagođavaju se individualnim potrebama pacijenta. Lek se može primeniti direktno intravenski ili nakon razblaživanja izotoničnim rastvorom (npr. 5% rastvor glukoze ili 0,9% rastvor natrijum-hlorida). Pratiti hemodinamske parametre i elektrolite tokom primene. Kod dece se koristi samo ako je izričito neophodno, uz posebnu pažnju na dozu.
Kontraindikacije
Ne sme se primenjivati kod osoba alergičnih na albumin, humani ili na bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Pre upotrebe obavestite lekara ako imate dekompenzovanu srčanu insuficijenciju, hipertenziju, varikozitet jednjaka, edem pluća, hemoragijsku dijatezu, tešku anemiju ili bubrežnu/postbubrežnu anuriju. Pratiti stanje pacijenta zbog rizika od hipervolemije i hemodilucije. Ne razblaživati lek vodom za injekcije. Pratiti elektrolite i hematokrit. U slučaju alergijske reakcije ili anafilaktičkog šoka, infuziju prekinuti i primeniti odgovarajuću terapiju. Lek sadrži natrijum, pa se savetuje oprez kod pacijenata na natrijumskoj dijeti.
Interakcije
Nisu sprovedene studije interakcija albumina, humanog sa drugim lekovima.
Trudnoća i dojenje
Bezbednost primene tokom trudnoće nije utvrđena u kontrolisanim studijama, ali se ne očekuju štetna dejstva na tok trudnoće, plod i novorođenče. Posebna pažnja se savetuje kod primene kod trudnica.
Neželjena dejstva
Mogu se javiti blage alergijske reakcije kao što su crvenilo, koprivnjača, povišena telesna temperatura i mučnina. Retko se javljaju teške alergijske reakcije uključujući anafilaktički šok. Ostale prijavljene reakcije uključuju osip, dispneju, hipotenziju, eritem, jezu, groznicu i tremor.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu albumin, humani.
Albiomin 20%
rastvor za infuziju; 200g/L; bočica staklena, 1x50mL
Proizvođač: BIOTEST PHARMA GMBH - Nemačka
Albunorm 20%
rastvor za infuziju; 200g/L; boca staklena, 1x100mL
Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska
Albunorm 20%
rastvor za infuziju; 200g/L; boca staklena, 1x50mL
Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska
Albunorm 5%
rastvor za infuziju; 50g/L; boca staklena, 1x100mL
Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska
Albunorm 5%
rastvor za infuziju; 50g/L; boca staklena, 1x250mL
Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska
Albunorm 5%
rastvor za infuziju; 50g/L; boca staklena, 1x500mL
Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska
Albutein 200g/L
rastvor za infuziju; 200g/L; boca staklena, 1x100mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Albutein 200g/L
rastvor za infuziju; 200g/L; boca staklena, 1x50mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Flexbumin 20%
rastvor za infuziju; 200g/L; kesa, 12x100mL
Proizvođač: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG - Austrija
Flexbumin 20%
rastvor za infuziju; 200g/L; kesa, 24x50mL
Proizvođač: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG - Austrija
Human Albumin 20% Behring, malo soli
rastvor za infuziju; 200g/L; bočica staklena, 1x50mL
Proizvođač: CSL BEHRING GMBH - Nemačka
Human Albumin 20% Takeda
rastvor za infuziju; 200g/L; bočica staklena, 1x100mL
Proizvođač: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG - Austrija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Uman Albumin
Uman Albumin je lek koji sadrži aktivnu supstancu albumin, humani. Dostupan je u obliku rastvor za infuziju; 200g/L; boca staklena, 1x100mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Uman Albumin.