← Nazad na početnu

Jonosol

Abirateron

Film tableta; 500mg; blister, 6x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Jonosol

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje raka (karcinoma) prostate koji se proširio na druge delove tela kod odraslih muškaraca, u kombinaciji sa androgen deprivacionom terapijom i kortikosteroidima (prednizon ili prednizolon).

Doziranje

Preporučena doza je 1000 mg (četiri tablete od 250 mg ili dve tablete od 500 mg) jednom dnevno, oralno, najmanje 1 sat pre jela ili 2 sata nakon jela. Tablete se gutaju cele sa vodom. Uzimati zajedno sa prednizonom ili prednizolonom prema uputstvu lekara.

Kontraindikacije

Alergija na abirateron-acetat ili pomoćne supstance, žene (posebno trudnice), teško oštećenje funkcije jetre, kombinacija sa radijumom-223.

Upozorenja i mere opreza

Ne koristiti kod problema sa jetrom, visokim krvnim pritiskom, srčanom insuficijencijom, smanjenom koncentracijom kalijuma u krvi, poremećajima srčanog ritma, zadržavanjem tečnosti, visokim šećerom u krvi. Ne koristiti sa radijumom-223 zbog rizika od preloma kostiju i smrti. Potrebno je redovno praćenje funkcije jetre i krvnih analiza. Ne uzimati sa hranom. Ne prekidati terapiju bez konsultacije sa lekarom.

Interakcije

Jonosol može pojačati dejstvo lekova za srce, smirenje, dijabetes, biljne lekove (npr. kantarion). Posebna pažnja kod lekova za poremećaje srčanog ritma (hinidin, prokainamid, amjodaron, sotalol), metadon, moksifloksacin, antipsihotici. Moguće su interakcije koje utiču na efikasnost i neželjena dejstva.

Trudnoća i dojenje

Lek nije namenjen za primenu kod žena. Može naškoditi nerođenom detetu ako ga uzimaju trudnice. Žene koje su trudne ili misle da su trudne treba da izbegavaju kontakt sa lekom ili da koriste zaštitu (rukavice).

Neželjena dejstva

Veoma česta: oticanje nogu/stopala, smanjena koncentracija kalijuma, povišene vrednosti jetrenih enzima, visok krvni pritisak, infekcije mokraćnih puteva, proliv. Česta: povišene masnoće u krvi, bol u grudima, nepravilni srčani ritam, srčana slabost, sepsa, prelomi kostiju, smetnje varenja, krv u mokraći, osip. Povremena: poremećaj funkcije nadbubrežnih žlezda, aritmija, slabost i bol u mišićima. Retka: iritacija pluća, akutna insuficijencija jetre. Nepoznata učestalost: srčani udar, produženje QT intervala, teške alergijske reakcije.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu abirateron.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1039099
EAN
8600097011631
Šifra proizvoda
464426
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-04624-21-001
Proizvođač
REMEDICA LTD - Kipar
Nosilac dozvole
HEMOFARM AD VRŠAC

Informacije o leku Jonosol

Jonosol je lek koji sadrži aktivnu supstancu abirateron. Dostupan je u obliku film tableta; 500mg; blister, 6x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Jonosol.