Humani Albumin Corapharm

Albumin, humani

Rastvor za infuziju; 200g/L; bočica staklena, 1x50mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Humani Albumin Corapharm

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Nadoknada i održavanje volumena krvi u cirkulaciji, u slučajevima kada je potvrđen deficit volumena krvi i kada je pogodna primena koloidnih rastvora. Indikovan kod odraslih.

Doziranje

Doza i brzina infuzije prilagođavaju se individualnim potrebama pacijenta, zavisno od telesne mase, težine povrede ili bolesti i kontinuiranog gubitka tečnosti i proteina. Doza se određuje merenjem volumena krvi u cirkulaciji, a ne koncentracije albumina u plazmi. Pratiti hemodinamske parametre tokom primene. Kod dece i adolescenata primena je moguća samo ako korist prevazilazi rizike, sa prilagođenim doziranjem.

Kontraindikacije

Ne sme se primenjivati kod osoba alergičnih na albumin, humani ili na bilo koju od pomoćnih supstanci leka.

Upozorenja i mere opreza

Posebno oprez kod dekompenzovane srčane insuficijencije, hipertenzije, varikoziteta jednjaka, edema pluća, sklonosti ka krvarenju, teške anemije i problema sa mokrenjem zbog oštećenja bubrega. Mogućnost prenosa infekcija pri primeni lekova dobijenih iz humane krvi ili plazme ne može se potpuno isključiti. Ne mešati sa drugim lekovima, punom krvi ili preparatima eritrocita. Pratiti krvni pritisak, funkciju srca, krvnu sliku i disanje tokom infuzije.

Interakcije

Nije navedeno specifičnih interakcija sa drugim lekovima, ali se preporučuje obavestiti lekara o svim lekovima koje pacijent koristi ili je nedavno koristio.

Trudnoća i dojenje

Nema specifičnih podataka o bezbednosti u trudnoći. Preporučuje se konsultacija sa lekarom ili farmaceutom pre upotrebe u trudnoći ili dojenju.

Neželjena dejstva

Retka neželjena dejstva (do 1 na 1000 pacijenata): crvenilo, koprivnjača, povišena telesna temperatura, mučnina. Veoma retka neželjena dejstva (do 1 na 10000 pacijenata): anafilaktoidne reakcije kao što je šok. Reakcije se obično povlače smanjenjem brzine infuzije ili prekidom. U slučaju anafilaktoidnih reakcija infuzija se prekida i započinje odgovarajuća terapija.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu albumin, humani.

Albiomin 20%

rastvor za infuziju; 200g/L; bočica staklena, 1x50mL

Proizvođač: BIOTEST PHARMA GMBH - Nemačka

Stacionarna ustanova