Humani Albumin Corapharm
Albumin, humani
Rastvor za infuziju; 200g/L; boca staklena, 1x100mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Humani Albumin Corapharm
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Nadoknada i održavanje volumena krvi u cirkulaciji u slučajevima kada je potvrđen deficit volumena krvi i kada je pogodna primena koloidnih rastvora. Indikovan kod odraslih.
Doziranje
Doza i brzina infuzije prilagođavaju se individualnim potrebama pacijenta, zavise od telesne mase, težine povrede ili bolesti i kontinuiranog gubitka tečnosti i proteina. Doza se određuje merenjem volumena krvi u cirkulaciji. Primenjuje se intravenskim putem direktno ili razblažen sa izotoničnim rastvorom. Kod dece i adolescenata primena je ograničena i treba biti jasno da korist prevazilazi rizike.
Kontraindikacije
Ne sme se primati ako ste alergični na albumin, humani ili na bilo koju od pomoćnih supstanci leka.
Upozorenja i mere opreza
Posebno oprez kod dekompenzovane srčane insuficijencije, hipertenzije, varikoziteta jednjaka, edema pluća, sklonosti ka krvarenju, teške anemije i problema sa mokrenjem. Mogućnost prenosa infekcija pri primeni lekova dobijenih iz humane krvi ili plazme ne može se potpuno isključiti. Ne mešati sa drugim lekovima, punom krvi ili preparatima eritrocita osim navedenih rastvora. Pratiti hemodinamske parametre tokom infuzije.
Interakcije
Nije navedeno specifičnih interakcija sa drugim lekovima, ali se ne sme mešati sa drugim lekovima, punom krvi ili preparatima eritrocita osim sa izotoničnim rastvorima glukoze ili natrijum-hlorida.
Trudnoća i dojenje
Nema specifičnih podataka, savetuje se konsultacija sa lekarom ili farmaceutom pre upotrebe u trudnoći i dojenju.
Neželjena dejstva
Retka neželjena dejstva (do 1 na 1000 pacijenata): crvenilo, koprivnjača, povišena telesna temperatura, mučnina. Veoma retka neželjena dejstva (do 1 na 10000 pacijenata): anafilaktoidne reakcije kao što je šok. Reakcije se obično povlače smanjenjem brzine infuzije ili prekidom.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu albumin, humani.
Albiomin 20%
rastvor za infuziju; 200g/L; bočica staklena, 1x50mL
Proizvođač: BIOTEST PHARMA GMBH - Nemačka
Albunorm 20%
rastvor za infuziju; 200g/L; boca staklena, 1x100mL
Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska
Albunorm 20%
rastvor za infuziju; 200g/L; boca staklena, 1x50mL
Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska
Albunorm 5%
rastvor za infuziju; 50g/L; boca staklena, 1x100mL
Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska
Albunorm 5%
rastvor za infuziju; 50g/L; boca staklena, 1x250mL
Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska
Albunorm 5%
rastvor za infuziju; 50g/L; boca staklena, 1x500mL
Proizvođač: OCTAPHARMA S.A.S - Francuska
Albutein 200g/L
rastvor za infuziju; 200g/L; boca staklena, 1x100mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Albutein 200g/L
rastvor za infuziju; 200g/L; boca staklena, 1x50mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Flexbumin 20%
rastvor za infuziju; 200g/L; kesa, 12x100mL
Proizvođač: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG - Austrija
Flexbumin 20%
rastvor za infuziju; 200g/L; kesa, 24x50mL
Proizvođač: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG - Austrija
Human Albumin 20% Behring, malo soli
rastvor za infuziju; 200g/L; bočica staklena, 1x50mL
Proizvođač: CSL BEHRING GMBH - Nemačka
Human Albumin 20% Takeda
rastvor za infuziju; 200g/L; bočica staklena, 1x100mL
Proizvođač: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG - Austrija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Humani Albumin Corapharm
Humani Albumin Corapharm je lek koji sadrži aktivnu supstancu albumin, humani. Dostupan je u obliku rastvor za infuziju; 200g/L; boca staklena, 1x100mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Humani Albumin Corapharm.