KANJINTI – 420mg, bočica staklena, 1x420mg · JKL 0039376
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek KANJINTI
Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 420mg; bočica staklena, 1x420mg
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka KANJINTI
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Karcinom dojke u ranom stadijumu sa velikom zastupljenošću HER2; metastatski karcinom dojke sa velikom zastupljenošću HER2; metastatski karcinom želuca sa visokim nivoima HER2 u kombinaciji sa kapecitabinom ili 5-fluorouracilom i cisplatinom.
Doziranje
Doza zavisi od telesne mase i indikacije. Primena je intravenska infuzija jednom u 3 nedelje za rani i metastatski karcinom dojke i metastatski karcinom želuca, ili jednom nedeljno kod metastatskog karcinoma dojke. Prva infuzija traje 90 minuta, a naredne 30 minuta ako se dobro podnosi.
Kontraindikacije
Alergija na trastuzumab, mišije proteine ili pomoćne supstance; teški problemi sa disanjem u mirovanju usled karcinoma ili potreba za terapijom kiseonikom.
Upozorenja i mere opreza
Potrebno je redovno praćenje funkcije srca zbog rizika od srčanih problema, naročito ako je pacijent ranije primao antracikline. Moguće su ozbiljne reakcije na infuziju, uključujući otežano disanje i alergijske reakcije. Ne preporučuje se osobama mlađim od 18 godina. Tokom lečenja i 7 meseci nakon završetka terapije ne smete dojiti. Koristiti efikasnu kontracepciju tokom i 7 meseci nakon terapije. Lek može uticati na sposobnost upravljanja vozilima i mašinama.
Interakcije
Interakcije sa lekovima kao što su paklitaksel, docetaksel, inhibitori aromataze, kapecitabin, 5-fluorouracil i cisplatin su moguće jer se često koriste u kombinaciji. Takođe, prethodna ili trenutna primena doksorubicina ili epirubicina može povećati rizik od srčanih problema.
Trudnoća i dojenje
Trudnice treba da se konsultuju sa lekarom pre primene. Postoji rizik od smanjenja amnionske tečnosti i poremećaja u razvoju pluća fetusa. Neophodna je efikasna kontracepcija tokom lečenja i 7 meseci nakon završetka terapije.
Neželjena dejstva
Česte neželjene reakcije uključuju simptome slične gripu, mučninu, povraćanje, bolove, osip, umor, gubitak kose, vrtoglavicu, poremećaje srčanog ritma, otežano disanje i alergijske reakcije. Ozbiljne reakcije uključuju srčane probleme, sindrom lize tumora, anafilaktičke reakcije i respiratorni distres.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka KANJINTI
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu trastuzumab.
Herceptin
rastvor za injekciju; 600mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL
Proizvođač: F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - Švajcarska
Herzuma
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg; bočica staklena, 1x150mg
Proizvođač: NUVISAN GMBH - Nemačka
Herzuma
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 420mg; bočica staklena, 1x420mg
Proizvođač: NUVISAN GMBH - Nemačka
KANJINTI
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg; bočica staklena, 1x150mg
Proizvođač: AMGEN EUROPE B.V. - Holandija
Ogivri
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg; bočica staklena, 1x150mg
Proizvođač: BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED - Irska
Ogivri
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 420mg; bočica staklena, 1x420mg
Proizvođač: MYLAN GERMANY GMBH - Nemačka
Trazimera
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg; bočica staklena, 1x150mg
Proizvođač: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija
Trazimera
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 420mg; bočica staklena, 1x420mg
Proizvođač: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku KANJINTI
KANJINTI je lek koji sadrži aktivnu supstancu trastuzumab. Dostupan je u obliku prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 420mg; bočica staklena, 1x420mg.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek KANJINTI.