Ogivri – 420mg, bočica staklena, 1x420mg · JKL 0039381
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Ogivri
Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 420mg; bočica staklena, 1x420mg
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 90/2024 od 15. 11. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Ogivri
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje HER2 pozitivnog raka dojke u ranom i metastatskom stadijumu, uključujući kombinacije sa hemioterapijom i inhibitorima aromataze; lečenje HER2 pozitivnog metastatskog karcinoma želuca u kombinaciji sa kapecitabinom ili 5-fluorouracilom i cisplatinom.
Doziranje
Doziranje zavisi od telesne mase i vrste karcinoma. Za metastatski karcinom dojke: udarna doza 8 mg/kg, održavanje 6 mg/kg na 3 nedelje ili udarna doza 4 mg/kg, održavanje 2 mg/kg nedeljno. Za rani karcinom dojke: slični režimi doziranja. Za metastatski karcinom želuca: udarna doza 8 mg/kg, održavanje 6 mg/kg na 3 nedelje. Terapija traje do progresije bolesti ili do jedne godine kod ranog karcinoma dojke.
Kontraindikacije
Alergija na trastuzumab, mišije proteine ili pomoćne supstance; teški problemi sa disanjem u mirovanju povezani sa rakom ili potreba za terapijom kiseonikom; nasledna intolerancija na fruktozu.
Upozorenja i mere opreza
Potrebno je redovno praćenje funkcije srca pre, tokom i nakon terapije; moguća su ozbiljna neželjena dejstva uključujući srčane probleme i sindrom lize tumora; lek se ne preporučuje osobama mlađim od 18 godina; ne koristiti kod trudnica i dojilja bez konsultacije sa lekarom; može uticati na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama; sadrži sorbitol i natrijum.
Interakcije
Moguća interakcija sa lekovima za lečenje raka kao što su paklitaksel, docetaksel, inhibitori aromataze, kapecitabin, 5-fluorouracil i cisplatin; potrebno obavestiti lekara o svim lekovima koje pacijent koristi.
Trudnoća i dojenje
Ne preporučuje se upotreba tokom trudnoće. Potrebna je efikasna kontracepcija tokom terapije i najmanje 7 meseci nakon završetka lečenja. Postoje izveštaji o smanjenju količine plodove vode i poremećajima u razvoju pluća ploda.
Neželjena dejstva
Vrlo česta neželjena dejstva uključuju infekcije, proliv, gorušicu, zamor, osip, bolove u grudima, trbuhu i zglobovima, konjuktivitis, gubitak kose, drhtavicu, vrtoglavicu, nesanicu i druge. Česta neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije, suvoću usta i kože, zapaljenje grla, depresiju, astmu, zapaljenje pluća i druge. Retka neželjena dejstva uključuju žuticu i anafilaktičke reakcije. Nepoznata učestalost neželjenih dejstava uključuje poremećaje zgrušavanja krvi, šok, respiratorni distres i druge ozbiljne simptome.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Ogivri
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu trastuzumab.
Herceptin
rastvor za injekciju; 600mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL
Proizvođač: F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - Švajcarska
Herzuma
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg; bočica staklena, 1x150mg
Proizvođač: NUVISAN GMBH - Nemačka
Herzuma
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 420mg; bočica staklena, 1x420mg
Proizvođač: NUVISAN GMBH - Nemačka
KANJINTI
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg; bočica staklena, 1x150mg
Proizvođač: AMGEN EUROPE B.V. - Holandija
KANJINTI
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 420mg; bočica staklena, 1x420mg
Proizvođač: AMGEN EUROPE B.V. - Holandija
Ogivri
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg; bočica staklena, 1x150mg
Proizvođač: BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED - Irska
Trazimera
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg; bočica staklena, 1x150mg
Proizvođač: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija
Trazimera
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 420mg; bočica staklena, 1x420mg
Proizvođač: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
ALIMS podatak sadrži raniju šifru L01XC03; prema službenoj WHO izmeni iz 2022. važeća šifra je L01FD01.
Informacije o leku Ogivri
Ogivri je lek koji sadrži aktivnu supstancu trastuzumab. Dostupan je u obliku prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 420mg; bočica staklena, 1x420mg.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Ogivri.