KANJINTI – 150mg, bočica staklena, 1x150mg · JKL 0039375
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek KANJINTI
Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg; bočica staklena, 1x150mg
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka KANJINTI
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
- Rani karcinom dojke sa velikom zastupljenošću HER2. - Metastatski karcinom dojke sa velikom zastupljenošću HER2, kao prva linija lečenja u kombinaciji sa paklitakselom ili docetakselom ili samostalno ako drugi oblici lečenja nisu uspešni. - Metastatski karcinom dojke sa velikom zastupljenošću HER2 i hormon-receptor pozitivnim zavisnim karcinomom, u kombinaciji sa inhibitorima aromataze. - Metastatski karcinom želuca sa visokim nivoima HER2, u kombinaciji sa kapecitabinom ili 5-fluorouracilom i cisplatinom.
Doziranje
Doza zavisi od telesne mase i indikacije. Primena je intravenska infuzija: - Prva doza traje 90 minuta, a naredne doze 30 minuta ako se dobro podnose. - Doza se primenjuje jednom u 3 nedelje za rani i metastatski karcinom dojke i želuca. - Može se primenjivati i jednom nedeljno kod metastatskog karcinoma dojke. - Doza se računa na osnovu telesne mase i udarne ili održavajuće doze (4 mg/kg ili 8 mg/kg za udarnu, 2 mg/kg ili 6 mg/kg za održavanje).
Kontraindikacije
- Alergija na trastuzumab, mišije proteine ili pomoćne supstance leka. - Teški problemi sa disanjem u mirovanju usled karcinoma ili potreba za terapijom kiseonikom.
Upozorenja i mere opreza
- Moguće srčane komplikacije, naročito kod pacijenata koji su prethodno primali antracikline. - Potrebno je redovno praćenje funkcije srca pre, tokom i nakon lečenja. - Moguće otežano disanje, naročito pri prvoj primeni. - Ne preporučuje se osobama mlađim od 18 godina. - Potreban oprez kod pacijenata sa srčanim oboljenjima ili koji primaju određene lekove za karcinom. - Tokom lečenja i 7 meseci nakon završetka terapije ne smete dojiti i treba koristiti efikasnu kontracepciju. - Moguće neželjene reakcije slične gripu tokom infuzije. - Lek može uticati na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.
Interakcije
- Moguća interakcija sa lekovima za lečenje karcinoma kao što su paklitaksel, docetaksel, inhibitori aromataze, kapecitabin, 5-fluorouracil i cisplatin. - Potrebno obavestiti lekara o svim lekovima koje uzimate ili ste nedavno uzimali.
Trudnoća i dojenje
Trudnice treba da se konsultuju sa lekarom pre primene leka. Postoji rizik od smanjenja količine plodove vode i poremećaja u razvoju pluća fetusa. Neophodno je koristiti efikasnu kontracepciju tokom lečenja i najmanje 7 meseci nakon završetka terapije.
Neželjena dejstva
- Česte: simptomi slični gripu (drhtavica, povišena temperatura), mučnina, povraćanje, bolovi, osip, umor, gubitak kose, vrtoglavica, bol u grudima, bol u zglobovima, konjunktivitis, poremećaji krvnih ćelija. - Ozbiljne: srčane tegobe (srčana slabost, zapaljenje srčane ovojnice, poremećaji srčanog ritma), sindrom lize tumora. - Retke: žutica, anafilaktičke reakcije. - Neželjene reakcije nepoznate učestalosti uključuju poremećaje zgrušavanja krvi, šok, respiratorni distres, oštećenje jetre, otok lica i usana, slabost bubrega, poremećaj razvoja ploda. - Prijavljivanje neželjenih reakcija je važno za procenu bezbednosti leka.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka KANJINTI
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu trastuzumab.
Herceptin
rastvor za injekciju; 600mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL
Proizvođač: F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - Švajcarska
Herzuma
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg; bočica staklena, 1x150mg
Proizvođač: NUVISAN GMBH - Nemačka
Herzuma
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 420mg; bočica staklena, 1x420mg
Proizvođač: NUVISAN GMBH - Nemačka
KANJINTI
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 420mg; bočica staklena, 1x420mg
Proizvođač: AMGEN EUROPE B.V. - Holandija
Ogivri
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg; bočica staklena, 1x150mg
Proizvođač: BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED - Irska
Ogivri
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 420mg; bočica staklena, 1x420mg
Proizvođač: MYLAN GERMANY GMBH - Nemačka
Trazimera
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg; bočica staklena, 1x150mg
Proizvođač: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija
Trazimera
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 420mg; bočica staklena, 1x420mg
Proizvođač: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku KANJINTI
KANJINTI je lek koji sadrži aktivnu supstancu trastuzumab. Dostupan je u obliku prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg; bočica staklena, 1x150mg.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek KANJINTI.