KANJINTI – 150mg, bočica staklena, 1x150mg · ID 0039375 i trudnoća
Da li se KANJINTI sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Trastuzumab
Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg; bočica staklena, 1x150mg
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lekar će Vam objasniti rizike i koristi od primene leka KANJINTI tokom trudnoće.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lekar će Vam objasniti rizike i koristi od primene leka KANJINTI tokom trudnoće.
Kada se lek ne sme koristiti
- Alergija na trastuzumab, mišije proteine ili pomoćne supstance leka.
- Teški problemi sa disanjem u mirovanju usled karcinoma ili potreba za terapijom kiseonikom.
Upozorenja i mere opreza
- Moguće srčane komplikacije, naročito kod pacijenata koji su prethodno primali antracikline.
- Potrebno je redovno praćenje funkcije srca pre, tokom i nakon lečenja.
- Moguće otežano disanje, naročito pri prvoj primeni.
- Ne preporučuje se osobama mlađim od 18 godina.
- Potreban oprez kod pacijenata sa srčanim oboljenjima ili koji primaju određene lekove za karcinom.
- Tokom lečenja i 7 meseci nakon završetka terapije ne smete dojiti i treba koristiti efikasnu kontracepciju.
- Moguće neželjene reakcije slične gripu tokom infuzije.
- Lek može uticati na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku KANJINTI u trudnoći
KANJINTI je lek koji sadrži aktivnu supstancu trastuzumab. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.