LekZa.comBETA

Herzuma – 420mg, bočica staklena, 1x420mg · JKL 0039371

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Herzuma

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 420mg; bočica staklena, 1x420mg

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

104.272,60 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Herzuma

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Rak dojke u ranom stadijumu sa visokim HER2; metastatski rak dojke sa visokim HER2; metastatski rak želuca sa visokim HER2.

Doziranje

Doza zavisi od telesne mase i indikacije. Prva infuzija traje 90 minuta, a naredne mogu trajati 30 minuta ako se dobro podnose. Primena je intravenska, jednom u tri nedelje za većinu indikacija, a za metastatski rak dojke može biti i jednom nedeljno.

Kontraindikacije

Alergija na trastuzumab, mišije proteine ili pomoćne supstance; teški problemi sa disanjem u mirovanju usled raka; potreba za terapijom kiseonikom.

Upozorenja i mere opreza

Potrebno je redovno praćenje funkcije srca pre, tokom i nakon lečenja zbog rizika od srčanih problema. Mogu se javiti ozbiljne reakcije na infuziju, uključujući disajne tegobe i alergijske reakcije. Ne preporučuje se osobama mlađim od 18 godina. Trudnice moraju koristiti efikasnu kontracepciju tokom i 7 meseci nakon terapije. Dojenje nije dozvoljeno tokom terapije i 7 meseci nakon poslednje doze. Lek može uticati na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama ako se jave simptomi kao što su vrtoglavica ili pospanost.

Interakcije

Interakcije sa lekovima kao što su paklitaksel, docetaksel, inhibitori aromataze, kapecitabin, 5-fluorouracil i cisplatin su moguće i treba ih pratiti.

Trudnoća i dojenje

Trudnice moraju koristiti efikasnu kontracepciju tokom lečenja i 7 meseci nakon završetka terapije. Postoji rizik od smanjenja plodove vode i poremećaja razvoja pluća fetusa.

Neželjena dejstva

Česte neželjene reakcije uključuju simptome slične gripu, mučninu, povraćanje, bolove, vrtoglavicu, disajne tegobe, poremećaje srčanog rada, osip, umor, gubitak kose, tremor, nesanicu, i druge. Ozbiljne reakcije uključuju srčane probleme, sindrom lize tumora, anafilaktičke reakcije i druge retke neželjene efekte.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Herzuma

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu trastuzumab.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
0039371
EAN
8806238000414
Šifra proizvoda
491079
Vrsta leka
Biološki lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
001644652 2024 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
Nosilac dozvole
OKTAL PHARMA DOO BEOGRAD

Informacije o leku Herzuma

Herzuma je lek koji sadrži aktivnu supstancu trastuzumab. Dostupan je u obliku prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 420mg; bočica staklena, 1x420mg.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Herzuma.